   | |
| Модератор форума: Webmaster, ARK, DJ, ksyu |
| Современный Форум о ВИЧ » ВИЧ+ » Терапия » Муж заболел...Думал брошу его...Заставила принимать терапию. (Тенвир - Ефервен - Вилоран) |
| Муж заболел...Думал брошу его...Заставила принимать терапию. |
Дата: Пн, 04.08.14, 22:27 | Сообщение # 4
Цитата Fekalia (  )Это единственные жалобы??? Пока что да....))) Добавлено (04.08.14, 21:11) Добавлено (04.08.14, 21:38) Добавлено (04.08.14, 22:27) Не так все страшно как кажется...))) |
Дата: Вт, 05.08.14, 13:47 | Сообщение # 8
Цитата Рыжая_ ( )диабет? Да диабет куда хуже, тут принял не принял лекарства - забыл и ничего не будет, а попробуй инсулин не принять и будет кома либо кетоацидотическая, либо гипергликемическая, одна другой не лучше.... А из кетоацидоза вообще ж*па вывести пациента, там либо ацидоз убьет, либо отек мозга.... Но диабет-то не заразен.... Люди как свечи - одни горят, другие в жопу! |
Дата: Вт, 05.08.14, 20:47 | Сообщение # 14
Цитата marjana ( )поняла я что нельзя быть от всего в стороне.......потом и моей семьи вич коснулся....та же сестра и брат в придачу.........а недавно еще и муж заболел.....вот вам и сказка ...........и пришлось узнавать об ЭТОМ изнутри.....и честно скажу......нихрена я уже не боюсь.... Блн, а у меня мозгов нет, я всегда стремался вич, и каждые 3 месяца анализы на Вич делал, и кровь на донорство из-за этого сдавал что б проверяли, и как я не старался его избежать, а вот видишь все равно жопа получилась.... Ну как так-то... Люди как свечи - одни горят, другие в жопу! |
Дата: Чт, 21.08.14, 22:09 | Сообщение # 20
Цитата marjana ( )всем привет....держу в руках кучу бумаг и охреневаю...куча цыфр...куча каких то графиков...куча процентов....ну с имунным статусом я розобралась....у нас он 593...32%....а вот вирусную нагрузку я найти не могу...скажите...под какой абривиатурой она скрывается?. А ты скинь иммунограму... Покажи, девочка, имунограмму... Сообщение отредактировал Эмиль - Чт, 21.08.14, 22:46
|
Дата: Чт, 21.08.14, 22:44 | Сообщение # 22
Цитата marjana ( )_ Из всего этого тебе нужно знать CD4/CD8 - это иммуно реактивный индекс... CD4+CD3 - это твои Т-хелперы СD45 - дополнительный индекс - Он, что то наподобии онкомаркера, необходим для исключения ЛИМФОМ.... А СD3 +CD8 - это цитотоксические лимф.... Ну СД4/СД8/СД3 -острая фаза аллергии и аутоимунные реакции. Сам СD3 - это типа онкомаркер для хронических и острых ЛИМФОЛЕЙКОЗОВ при повышении.... Уменьшение - это прием цитостатиков, опухоли иной этиологии, и т.д. Но тоже выражает иммунодефицит.. Норма СD3- 56-75.... Ну вот так.... Сообщение отредактировал Эмиль - Чт, 21.08.14, 22:55
|
Дата: Чт, 21.08.14, 22:50 | Сообщение # 24
Цитата Эмиль ( )СD45 - дополнительный индекс - Он, что то наподобии онкомаркера, необходим для исключения ЛИМФОМ.... пятой точкой чувствую, что это суммарное количество лимфоцитов)) Эмиль, что это вообще было?! Окститесь!)) marjana, здесь нет нагрузки. Ищите другую бумажку. А может нагрузку и не делают сейчас на Украине вообще ибо дорого. |
Дата: Чт, 21.08.14, 23:03 | Сообщение # 26
Цитата techlog ( )пятой точкой чувствую, что это суммарное количество лимфоцитов)) CД45 - Это общий лейкоцитарный антиген, фактически белок тирозиназная фосфатаза, сильно повышается при Лимфомах, если рез. не повышены - можно исключить лимфому... Сообщение отредактировал Эмиль - Чт, 21.08.14, 23:03
|
Дата: Чт, 21.08.14, 23:15 | Сообщение # 29
Цитата marjana ( )D8 я так полагаю 649.......а вот вирусную нагрузку где посмотреть?...врач мужу ска А ИРИ у вас получается - 593/649 = где-то 0,9 ну и замечательно, правда ниже нормы, но не критично... Цитата marjana ( )врач мужу сказал что вирусная неопредиляется  Это как -подай мне разноцветные неведимки, они же неведимки... Так и у вас если она НЕОПРЕДЕЛЯЕТСЯ где вы ее хотите найти, она равна 0! |
Дата: Чт, 21.08.14, 23:28 | Сообщение # 31
Цитата Эмиль ( )Так и у вас если она НЕОПРЕДЕЛЯЕТСЯ где вы ее хотите найти, она равна 0! лёгкой жизни просила у Бога,лёгкой смерти надо просить... |
Дата: Чт, 21.08.14, 23:31 | Сообщение # 32
marjana, возможно врач имел ввиду, что она не определяется не потому, что невозможно определить, а потому что никто и не думал ее определять.
Цитата Эмиль ( )Ну и да общее колличество всех лимфоцитов.. Так это и есть диагностика лимфом... таак, истина где-то рядом))) У меня лимфоцитоз в ОАК - у меня лимфома?! Еще раз, Эмиль, окститесь!! |
Дата: Чт, 21.08.14, 23:35 | Сообщение # 33
Цитата marjana ( )где то же это должно фиксироваться? Послушайте врач вашему мужу сказал что она неопределяемая.... Значит она равна нулю... Логично, а это уже спрашивайте у врача где у вас в анализах.... Или скидывайте ксерокопии.... Меньше 20 копий.... Это не существенно... Сообщение отредактировал Эмиль - Чт, 21.08.14, 23:36
|
Дата: Чт, 21.08.14, 23:50 | Сообщение # 36
Цитата Эмиль ( )Послушайте врач вашему мужу сказал что она неопределяемая.... Значит она равна нулю. Возможно вашему мужу вируску и не делали лёгкой жизни просила у Бога,лёгкой смерти надо просить... |
Дата: Чт, 21.08.14, 23:51 | Сообщение # 37
Цитата techlog ( )У меня лимфоцитоз в ОАК - у меня лимфома?! Еще раз, Эмиль, окститесь!! Дифферинциальная диагностика значит диферегциальная диагностика.... Если максимум экспрессии СД45 - в зрелых клетках, то мы не будем искать лимфобластный и миелобластный лейкоз.... Но можем дифференцировать с лимфогранулематозами, ну и лимфоцитозами... А вообще CD45 участвует в ингибировании цитолиза клеток-мишеней NK-клетками и цитотоксическими лимфоцитами [ Ruis-Cabello F., ea, 1989 ; Deem R., ea, 1988 ], карбогидратные группы CD45 блокируют связывание NK-клеток с клетками-мишенями [ Pingel J.T., ea, 1989 ].Тирозиновые протеинкиназы также являются субстратами для CD45. Дефосфорилирование в С-концевом домене p56lck приводит к возрастанию тирозинкиназной активности данного фермента в 2,5 раза через несколько минут [ Matthews R.J., ea, 1989 ; Shaw A., ea, 1991 ], аналогичный процесс наблюдался в отношении pp60src при обработке ее иммунопреципитатами, содержащими фосфатазы [ Mustelin T., ea, 1989 ]. CD45 является антагонистом p56lck в отношении субстрата pp32 [ Shraven B., ea, 1991 ]. Фосфорилирование pp32 p56lck-киназой коррелирует с экспрессией CD45, а очищенный CD45 полностью дефосфорилирует pp32. CD45 контролирует МАР-киназу в лимфоцитах [ Pollak S., ea, 1991 ]. МАР-киназа - серин-треонин-киназа, связанная с микротрубочками , является субстратом для тирозиновой киназы рецептора к инсулину [ Ray L.B., ea, 1988 ], CD45 снижает функциональную активность МАР-киназы путем ее дефосфорилирования в клетках, стимулированных МоАт к CD3 или МоАт к CD3+CD4 . Таким образом, CD45 является антагонистом тирозиновой киназы рецептора к инсулину . CD45 регулирует активность фосфолипазы С самостоятельно, путем дефосфорилирования последней [ Marvel J., ea, 1991 ], либо путем дефосфорилирования p56lck или fyn тирозиновых протеинкиназ. СD45 может проявлять высокую активность к мембранно-связанным молекулам - рецепторам к инсулину , эпидермальному ростовому фактору [ Tonks N.K., ea, 1988 ; Tonks N.K., ea, 1990 ]. При дефосфорилировании одного из мест аутофосфорилирования бета-субьединицы рецептора к инсулину tyr1150-1151 снижается тирозинкиназная активность фермента [ Tappia P.S., ea, 1991 ; King M.J., ea, 1990 ]. В качестве субстратов CD45 на поверхности Т-клеточной лимфомы Р1797 и интерлейкин 2-зависимой клеточной линии CTLL-2 выявлены белки с мол. массой 110 и 90 кДа [ Senaldi G., ea, 1991 ]. СD45 разносторонне влияет на пролиферативную активность Т-лимфоцитов . Некоторые работы показывают, что CD45-МоАт усиливают Т-клеточную пролиферацию, запущенную через CD3 [ Pingel J.T., ea, 1989 ; Deusch K., ea, 1990 ; Oravecz T., ea, 1990 ] или CD2 [ Schraven B., ea, 1990 ]. Костимулирующее действие МоАт к CD45 коррелирует с повышением концентрации интерлейкина 2 в культуральной среде [ Oravecz T., ea, 1990 ]. Вместе с тем, они могут блокировать пролиферацию в ответ на лектины , анти-СD2 и анти-CD4 МоАт [ Volarevic S., ea, 1990 ; Samelson L.E., ea, 1990 ], нарушают экспрессию рецептора к интерлейкину 2 [ Charbonneau H., ea, 1989 ], подавляют опосредованную интерлейкином 2 активацию лимфоцитов [ Gilliand L.K., ea, 1990 ], угнетают гидролиз фосфоинозитидов [ Samelson L.E., ea, 1990 ], ингибируют накопление внутриклеточного кальция [ Charbonneau H., ea, 1989 ; Samelson L.E., ea, 1990 Ledbetter J.A., ea, 1988 ]. Ингибиторный эффект CD45 лучше всего проявляется в условиях тесного взаимодействия с сигнал-проводящими молекулами: CD2 [ Gilliand L.K., ea, 1990 ], CD3 или CD28 на поверхности Т-лимфоцитов и CD19 на поверхности В-лимфоцитов [ Ledbetter J.A., ea, 1988 ]. Показано, что CD45 на поверхности связан с CD26 [ Torimoto Y., ea, 1991 ]. МоАт к CD3 приводят к взаимодействию CD4 и CD8 с СD45 через 72-96 часов . В смешанной культуре лимфоцитов CD4+ лимфоциты связываются с CD45 через 72 ч , а CD8+ клетки через 6 сут, активация клеток лектинами не приводила к такому взаимодействию [ Mittler R.S., ea, 1991 ]. По-видимому, CD45 на поздних стадиях активации Т-лимфоцитов обеспечивает дефосфорилирование субстратов ( p56lck и других молекул, связанных с Т-клеточным рецептором) и реактивацию рецепторного комплекса. МоАт к CD45 ингибируют фосфорилирование белков, запускаемое через CD3/Т-клеточный рецептор : 150, 36, 35 кДа и частично 76 и 80 кДа. Одновременное связывание CD3 и CD4 усиливает фосфорилирование по остаткам тирозина, но не отменяет CD45-опосредованную супрессию фосфорилирования белков 35 и 36 кДа [ Ledbetter J.A., ea, 1991 ]. МоАт к CD45 к различным эпитопам оказывают разностороннее действие на пролиферативную активность В-лимфоцитов [ Samelson L.E., ea, 1990 ; Deane D.L., ea, 1991 ; Zola H., ea, 1990 ; Zola H., ea, 1990 ; Alsinet E., ea, 1990 ]. CD45R и CD45RO усиливали пролиферативную активность В-лимфоцитов в присутствии Т-лимфоцитов, CD45 МоАт ко всем эпитопам оказывали слабое действие или угнетали пролиферацию в ответ на антитела к мембранным иммуноглобулинам. МоАт к CD45 ингибируют опосредованную интерлейкином 4 пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов [ Hasegava K., ea, 1990 ]. При реверсии лимфобластов в лимфоциты активность процесса дефосфорилирования возрастала в два раза и коррелировала с экспрессией CD45 [ Iivanainen A.V., ea, 1990 ]. CD45 связан со стимуляцией ранних предшественников миелоидных клеток цитокинами - интерлейкином 3 , гранулоцит-макрофагколониестимулирующим фактором , фактором роста тучных клеток [ Broxmeyer H.E., ea, 1991 ] и, по-видимому, изменяет функциональную активность связанных с рецепторами к этим цитокинов тирозиновых протеинкиназ, или является их антагонистами, дефосфорилируя их субстраты. Потеря экспрессии CD45 на поверхности мутантных линий Т лимфоцитов приводит к ослаблению сопряжения ТСR/CD3-сигнального пути с кальциевыми сигналами в клетке [ Shiroo, ea 1992 ]. Физиологическими субстратами РТР CD45 являются также протеинтирозинкиназы р56lck и р59fyn [ Shiroo, ea 1992 ]. Снижение экспрессии CD45 повышает порог чувствительности для TCR/CD3-комплекса , что приводит к дефектам позитивной и негативной селекции лимфоцитов [ Shivnan, ea 1996 ], а также потенциирует Fas-зависимый апоптоз [ Latinis, ea 1996 ]. Отсутствие в опухолевой ткани общего антигена лейкоцитов CD45 позволяет исключить лимфому . Обнаружение этого антигена означает, что у больного - лимфома. Сообщение отредактировал Эмиль - Пт, 22.08.14, 01:05
|
| |||
| ВИЧ+ Форум Топ |
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| ВИЧ+ Чат [ без политики ] |
