   | |
| Модератор форума: Webmaster, ARK, DJ, ksyu |
| Современный Форум о ВИЧ ВИЧ+ Терапия Как прекрасна терапия (Пишем здесь позитивные изменения в здоровье с приемом теры) |
| Как прекрасна терапия |
Дата: Ср, 03.06.15, 15:29 | Сообщение # 42
Цитата Starskiy (  )Хватит ныть!!! + 1. Окультуриваться надо. Бег 40 км в неделю, АРТ и статинов ведро сверху с Аквадетримом. Цитата Starskiy ( )Сегодня был в СЦ - Презисты - НЕТ По моим сведениям, не будет еще месяца 1.5. Ars longa, vita brevis est Сообщение отредактировал bobcat2 - Ср, 03.06.15, 15:31
|
Дата: Ср, 03.06.15, 17:29 | Сообщение # 44
Давайте к нам на Урал кивексу лопать!
 Добавлено (03.06.15, 17:29) Добавлено (03.06.15, 17:29) Солнце, воздух и вода не помогут никогда, только секс и оптимизм укрепляет организм! |
Дата: Ср, 03.06.15, 19:29 | Сообщение # 46
Сегодня вечером в аптеке нет реатаза (неизвестно когда будет) и ламивудин не дали, сказали возможно утром завтра привезут, а может и нет, не знают.
 :(  голова пухнет, что теперь придётся только на таблетки работать....Добавлено (03.06.15, 19:28) Добавлено (03.06.15, 19:29) Сообщение отредактировал Marisobel - Ср, 03.06.15, 19:28
|
Дата: Ср, 03.06.15, 23:04 | Сообщение # 55
Цитата Marisobel ( )Просто я нормально переношу, ту горсть таблеток что пью, и особо не задумывалась о том что можно уменьшить их, (все в одной) до 1 т, мне всеравно Кошмар, я тоже пью три таблетки Исентресс + зиаген+Ламивудин ЗТС, кошмар вот бы одну таблетку, так неудобно....
Раньше были цели, теперь всё больше мишени! |
Дата: Ср, 03.06.15, 23:15 | Сообщение # 56
Арчер_, Ну знакомых достаточно (за 14 лет стажа то)
но вот что теперь делать реально не знаем, ламивудин недорого стоит а вот реатаз уже сильно ударит по бюджету, у нас нет возможности докупать что то из терапии, поскольку все деньги уходят на 2 х детей и 4 Х, пенсионеров, а все только дорожает....
|
Дата: Ср, 03.06.15, 23:32 | Сообщение # 59
banderas, Я его и пью +лимавудин +тенофовир, (из моей схемы не дали ламивудин) муж пьет комбивир +реатаз, (реатаза нет, надолго наверное) он водитель и часто ночью ездит, и стокрин не подойдёт , да и калетра вряд-ли , у него холестерин повышен, а калетра вроде тоже повышает его, +ещё он плохо переносил ритонавир, реатаз пьет 200. Без ритонавира.
Добавлено (03.06.15, 23:32) |
Дата: Чт, 04.06.15, 01:37 | Сообщение # 62
Цитата Novelty ( )у меня муж и за 1,5 года как пьяный от Стокрина по ночам.... Переносил как аскорбинку. Пил по утрам. Другое дело,что прироста CD4 он мне не дал ни на йоту и через несколько лет я пошел по ингибиторам протеазы. Ars longa, vita brevis est |
Дата: Чт, 04.06.15, 09:24 | Сообщение # 66
С врачом отношения нормальные, он мне сам еще в прошлый раз предлагал терапию начать, я отказалась, чувствовала себя отлично, клеточки позволяли... Поэтому я думаю, что если что-то попрошу, то он пойдет навстречу... Главное сейчас понять что просить, а от чего лучше точно отказаться...
|
Дата: Чт, 04.06.15, 09:40 | Сообщение # 67
Цитата Yula ( )Главное сейчас понять что просить "И это пройдет" (с) Соломон. |
Дата: Чт, 04.06.15, 14:18 | Сообщение # 70
Цитата Yula ( )главное чтоб побочек не было страшных... "И это пройдет" (с) Соломон. Сообщение отредактировал banderas - Чт, 04.06.15, 14:19
|
Дата: Чт, 04.06.15, 22:04 | Сообщение # 71
Я тоже люблю свою прекрасную терапию, Атриплу (тенофовир/эмтрицитабин/эфавиренз): компактную, брендовую, беспроблемную )))
Привыкание к эфавирензу заняло несколько дней. Снов не вижу, машину после таблетки вожу (правда, это если ОЧЕНЬ надо, все-таки чувство небольшого опьянения, которое, впрочем, мне не мешает - есть). Но это все лирика. Как будут расти клетки и упадет ли ВН, которую у меня изволят измерить только через полгода от начала АРТ - вот главные вопросы. Я по побочкам вообще так понял: что у вас проявлялось до АРТ в обычной жизни, то усилится побочками скорее всего. Если я не видел снов почти что - эфавиренз мне их и не показывает. Если стойкая психика - в депрессию не вгоняет. Если я знаю что по любому поводу могу получить расстройство желудка, несварение, сижу на жесткой диете чтоб не набрать за раз-два висцерального жиру на животе - соответственно боялся Комбивиров и Калетр с другими ИП как черт ладана. И просто уверен был что "подружусь" с EFV. А через пару лет мож будем TAF с долутегравиром пить, а, народ?
Сообщение отредактировал Ed2 - Чт, 04.06.15, 22:08
|
Дата: Чт, 18.06.15, 02:03 | Сообщение # 80
Цитата Marisobel ( )Сегодня вечером в аптеке нет реатаза (неизвестно когда будет) и ламивудин не дали, По теме кстати, побочек с этои схемы нету у меня, были в начале, как выписали первую схему с Калетрои но и тогда за пару недель ушло, правда сперва аж в больничку попала с отравлением медикаментозном, начала пить при 96 клетках и после тяжелои пневмонии и плеврита, которые чуть до могилы реально не довели. Теру потом сменили, с Калетры на Реатаз, думала опять будет новое привыкание, но вообще ничего не отметила. Пью теру 4+ года. За это время лишь пару простуд и 3 раза продувала плевральные спаики (от плеврита остались) но я уже знаю чем лечить и за 2-3 дня воспаления как небывало. Кожа вот не аис, прыщики порои пару штук бывает. Но зато волосы за 4 года до пояса дорасли, хотя до приема теры чуть ниже плеч и все, ломались. Ногти отметила стали крепкими, раньше слоились и ломались. А + у меня уже 12 + лет. Есть вот только пока одна проблемка ИС уже в течении 3-х лет на месте болтается, в раионе 380-420 ВН н/о но врачи говорят что это нормально, потому как начала терапию с полнои жо..ы. Главное что ВН н/о. + c 06. 2003 |
| |||
| ВИЧ+ Форум Топ |
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| ВИЧ+ Чат [ без политики ] |
