|
Новосибирск!!! Ау!
|
|
Дата: Чт, 01.11.12, 13:52 | Сообщение # 1Давайте собираться здесь!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 07:55 | Сообщение # 1601господи я вас умоляю плохо относятся к +, у нас плохо относятся принципе все и ко всем))) у меня подруга с дцп, мы с ней часто гуляем, так вот когда маленькие дети тычут пальцем и говорят девочка больная, ноги кривые, мамы вместо того чтоб объяснить, говорят не тычь пальцем она инвалид! причем с долей презрения в голосе, мол как вы посмели на глаз моего чада выползти, и некогда никто не подобреет, другое дело что мы живем в правом государстве, и если когда нибудь уже не на бумажке а на самом деле мы будем защищены законом... тыкнула пальцем назвала спидошной получила штрафец тыщь в сто, вот только тогда все станут сразу гуманными... может и придем к этому когда нибудь...
|
Дата: Пт, 18.03.16, 08:01 | Сообщение # 1602yachmenev, скажите, а вообще законно менять схема за схемой только из за не наличия препарата ?? мне уже 5 сменили, причем не было резистентности, а сейчас я на реатазе и с учетем что он америкоский мне что 6 схема светит??? и сколько вообще схем русских есть??? стокрин и калетра и всё???
|
Дата: Пт, 18.03.16, 09:02 | Сообщение # 1603Цитата ijon88 (  ) регионы морят.
Емко, вот этим и занимаются, наши власть имущие.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 09:27 | Сообщение # 1604Цитата ijon88 ( ) нас в Московском СЦ условия неидеальные, и мне неприятно, когда на наш врачебный штат смотрят с завистью. Извините, это не столица жирует, а регионы морят. И
Я тоже не из Новосибирска, но не думаю, что кто- то завидует Москве) ситуация аналогичная, количество ВИЧ инфицированных растёт, проблем все больше, у нас, например, ис и вн сдаем раз в 6-8 мес, и то как повезет, смешно иногда читать возмущения некоторых москвичей, что редко у них берут- раз в три мес, так и хочется пожалеть) все обследования платной приходим, максимум биохимию и общие анализы сдашь, регионы ни кому не нужны. С терапией вообще туго стало, есть у них протоколы про назначение её с ис менее 500, схема для всех одна регаст и дезаверокс, будут проблемы, так это не от "терапии", даже при смерти приползешь все впорядке скажут.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 09:34 | Сообщение # 1605У нас в Мониках 5 врачей сидят в крошечных кабинетах и даже кушают при нас, т.к больше негде.И в коридоре на 1этаже 40человек сидят и стоят,последний раз была даже не присела -за 3 часа.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 10:32 | Сообщение # 1606freckless, у нас тоже анализы раз в 6-8 месяцев. И биохимию мне в прошлый раз не сделали, хотя в направлении было. А когда пришла узнавать, так оказалось что нет почему-то.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 12:00 | Сообщение # 1607Виспа, так я про регионы и пишу, почему-то власти думают, что за Москвой и Петербургом жизни нет(
Al, Врачам не позавидуешь вашим, конечно мало на такое население, везде найдутся изъяны.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 12:52 | Сообщение # 1608Цитата yachmenev ( ) 320 тысяч!????????
Fatina
|
Дата: Пт, 18.03.16, 13:06 | Сообщение # 1609Цитата Fatina69 ( ) нет 320клеток
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 13:21 | Сообщение # 1610Цитата banderas ( ) 320 копий РНК вируса
Fatina
|
Дата: Пт, 18.03.16, 15:33 | Сообщение # 1611Цитата Аля88 ( ) yachmenev, скажите, а вообще законно менять схема за схемой только из за не наличия препарата ??
Законно!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 16:07 | Сообщение # 1612yachmenev, мне для другого человека можно поинтересоваться? Если он ранее принимал Калетру , можно ли ему перейти на Кемерувир 800 раз в день ?
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 16:14 | Сообщение # 1613banderas, мы с каких схем только не менялись уже!!!)) ИП потом НИИОТ , потом опять ИП, и т.д. Думаешь доктор скажет что нельзя с худшего на лучшее перейти??!
Так мысли в слух.. 
@@@
Сообщение отредактировал tabletka - Пт, 18.03.16, 16:15
|
Дата: Пт, 18.03.16, 16:54 | Сообщение # 1614Цитата banderas ( ) yachmenev, мне для другого человека можно поинтересоваться? Если он ранее принимал Калетру , можно ли ему перейти на Кемерувир 800 раз в день ?
А смысл перехода!?
|
Дата: Пт, 18.03.16, 16:55 | Сообщение # 1615yachmenev, а можете скинуть расписание работы врачей? График работы Пестовой интересует. Собираемся к ней на следующей недели.
Жизнь хорошая штука, как ни крути!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 16:58 | Сообщение # 1616Пожалуйста...
Сообщение отредактировал yachmenev - Пт, 18.03.16, 16:58
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:02 | Сообщение # 1617Цитата yachmenev ( ) А смысл перехода!?
Время разбрасывать камни, время собирать.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:03 | Сообщение # 1618Спасибо!
Жизнь хорошая штука, как ни крути!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:06 | Сообщение # 1619Цитата tabletka ( ) Думаешь доктор скажет что нельзя с худшего на лучшее перейти??! Цитата yachmenev ( ) А смысл перехода!?
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:08 | Сообщение # 1620banderas, я так пью, только не кемерувир, а презисту, после 1,2 года калетры. Все гуд.
Время разбрасывать камни, время собирать.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:31 | Сообщение # 1621Цитата banderas ( ) Смысл???!!! Калетра - худший ИП. Дарунавир - лучший и самый современный. Меньше метаболической токсичности , лучше профиль безопасности , и липидный профиль тоже. Но это если пить 800 мг. 1 р.в день. Добавлено (18.03.16, 17:31)
---------------------------------------------
Цитата banderas ( ) Калетра - худший ИП. Дарунавир - лучший и самый современный.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:32 | Сообщение # 1622Коммерческий оффтоп удалён.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:38 | Сообщение # 1623Цитата yachmenev ( ) Купили бы сразу один дарунавир ну и рал конечно!!!! Зачем людей травить!
yachmenev, вы не на один мой вопрос не хотите отвечать) Не про Невирапин,не про Кемерувир. Значит будем кушать 800 мг.
Ну а здесь все довольно прозрачно насчет препаратов.
%20on%20forum/ART-metabolic%20toxity.png)
 Добавлено (18.03.16, 17:38)
---------------------------------------------
Цитата yachmenev ( ) просят сменить терапию
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:40 | Сообщение # 1624banderas, Если ещё один доктор уйдёт из-за тебя с форума, сам понимаеш, чем это грозит. Не все любят вступать в онлайн дескусии и споры.
Промолчи и сойдёшь за умного!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:45 | Сообщение # 1625banderas, Зачем ты снова спорить начинаешь, если и так все знаешь!!!Мы с доктором свои личные вопросы разъясняем по нашему сц, а не общероссийские и общемировые!!!
Не в обиду!
@@@
Сообщение отредактировал tabletka - Пт, 18.03.16, 17:46
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:47 | Сообщение # 1626Как хотите. Я просто поинтересовался у доктора , можно ли пить 800 мг. вместо 600 мг. Значит будем искать ответ еще где-то.
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:47 | Сообщение # 1627Цитата yachmenev ( ) Вы меня простите, но из-за таких умников приходит большое количество народа и просят сменить терапию т.к. они прочитали подобное на форуме и не хотят травиться!!! И ЭТО ПРИ ОТЛИЧНОЙ ДИНАМИКЕ И ПЕРЕНОСИМОСТИ АРВТ!!!!!!!!!!!!!!!!!!  , но вот сейчас тут читаю вас и прям сменил своё мнение, хорошо что вы сюда решили зайти ,хоть и тратите самое дорогое ВРЕМЯ но не напрасно это однозначно!
нормуль
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:48 | Сообщение # 1628Цитата ksyu ( ) Если ещё один
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:52 | Сообщение # 1629Цитата banderas ( ) Зря иронизируете. Просто начинал бы с Дарунавира и Долутегравира. В нормальных Гайдах начинают с лучших препаратов в первой линии.А у нас все наоборот- с худших. Сначала доведут до дислипидемии и липодистрофии , а потом уже меняют. Понятно что дело в деньгах. Но по факту - так. yachmenev, вы не на один мой вопрос не хотите отвечать) Не про Невирапин,не про Кемерувир. Значит будем кушать 800 мг.
Ну а здесь все довольно прозрачно насчет препаратов.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:57 | Сообщение # 1630Цитата yachmenev ( ) Моя задача да и в принципе и МЗ помочь как можно большему количеству людей, естественно при возможном проигрыше по безопасности и качеству.
.
нормуль
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:57 | Сообщение # 1631Цитата saint099 ( ) Доктор... я был у вас на приёме (и то за терой) один раз, тогда может вы были не в духе, и общение не задалось хотя очень общительный и позитивный человек , но вот сейчас тут читаю вас и прям сменил своё мнение, хорошо что вы сюда решили зайти ,хоть и тратите самое дорогое ВРЕМЯ но не напрасно это однозначно!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 17:58 | Сообщение # 1632yachmenev, не обращайте на Бандераса столь пристальное внимание! Он хотел только спросить! Да ведь, banderas, ?????? Не лезь под шкуру к НАШЕМУ доктору ! Своему пиши!!!!
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:00 | Сообщение # 1633Цитата VVVB1972 ( ) Не лезь под шкуру к НАШЕМУ доктору ! Своему пиши!!!!
нормуль
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:04 | Сообщение # 1634Отрадно видеть доктора Ячменева на форуме
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:13 | Сообщение # 1635Цитата saint099 ( ) Док да не спорьте ....
Наверное только Хенесси ХО пьет по случаям, дабы печень не разрушить плохим алкоголем))))))))Добавлено (18.03.16, 18:13)
---------------------------------------------
Цитата Bayun ( ) Отрадно видеть доктора Ячменева на форуме  Думали только "Цель визита!?" знаю... 
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:13 | Сообщение # 1636Цитата yachmenev ( ) Наверное только Хенесси ХО пьет по случаям, дабы печень не разрушить плохим алкоголем))))))))
нормуль
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:15 | Сообщение # 1637yachmenev, там у девушки зашкалил холестерин ,поэтому ей поменяли Калетру на Кемерувир. Но 800 мг. в плане метаболической токсичности лучше чем 600+600. Поэтому я поинтересовался у вас ,можно ли пить 800 мг. ВСЕ. Остальные эмоции в нашем диалоге лишние. Я прекрасно понимаю возможности СЦ и что на всех дорогих препаратов не хватит. Но тем не менее.
П.С. И правда в эту тему лучше не заходить. Тут все как волки. В Украинской и то потише. А я продолжу в других темах рассказывать людям какие препараты лучше и радоваться за них,если им удастся их получить.Так честнее.Добавлено (18.03.16, 18:15)
---------------------------------------------
saint099, тебе шляпа мозгов прибавляет? Рад за тебя. Адьос.
"И это пройдет" (с) Соломон.
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:15 | Сообщение # 1638Цитата yachmenev ( ) Цитата Аля88 ()
yachmenev, скажите, а вообще законно менять схема за схемой только из за не наличия препарата ??
Законно!
yachmenev, когда говорят о законности/незаконности то подкрепляют это аргументами.
Аргументов от Вас не услышал. Хотелось бы знать в каком нормативном акте/приказе это прописано.
Вам очень легко говорить о "законности" замены лекарственных препаратов по не медицинским показаниям
Вы же АРВТ не принимаете.
Пациент принимает АРВТ, схема работает, т.е. ВН не определяемая, CD4 подросло, у пациента нет сопутствующих заболеваний. Пациент чувствует себя комфортно.
НО в один прекрасный день ему говорят - а получи ка ты препарат Б вместо А, потому как А у нас нет.
У пациента естественно возникает страх - а вдруг у меня начнутся побочные эффекты? И вот я пациента прекрасно понимаю, потому как за первый год приёма мне сменили ТРИ схемы из за побочных эффектов...
Вы можете возразить - а может побочек и не будет...
На что скажу - А может не будем гадать.
Подбираемая схема АРТ должна обеспечивать долгосрочную эффективность лечения и максимальную переносимость. - это не мной сказано. Это сказано уважаемым коллективом авторов
"Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению ВИЧ-инфекции у взрослых" Москва 2014
Станица 18 в прикреплённом файле.
Принимая АРВТ должна не только способствовать подавлению вируса, но и способствовать улучшению качества жизни пациента.
Не так ли?
А о каком качестве жизни идёт речь когда пациенту меняют схему по не медицинским показаниям несколько раз в год.
Меняют потому что чинушам от здравоохранения похрен на нас.
Не объявляют своевременно аукционы.
Не могут просчитать прирост пациентов (и это при многолетней работе)
Недобросовестных поставщиков, нарушающих сроки поставки по контракту не пинают под зад вносят в списки недобросовестных поставщиков.
А за всё это расхлёбываемся мы - пациенты.
Неизлечимый оптимист
Я в контакте http://vk.com/a.ezdakov
Сообщение отредактировал Kapitan_Ochevidnost - Пт, 18.03.16, 18:18
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:17 | Сообщение # 1639Цитата yachmenev ( ) Просто сеет смуту научными терминами и коммерческими, красивыми картинками непонимающим в этом людям, заваливая тем самым результаты многих, порой лет, усилий нашей работы...
Этот,ни хрена не понимающий чел...лично мне очень помог и помогает!!!...и кстати ГЕПС во мне пролечен только благодаря его осведомленности и желании помочь...а не СЦ...моему инфекционисту...моему гепатологу...и много еще кому!!!(((...которые до сих пор при слове софосбувир делают вот такие глаза  ...ни понимая вообще о чем речь(((...
ангелина
|
Дата: Пт, 18.03.16, 18:18 | Сообщение # 1640Люди, не слушайте Бандераса. Он сам терапию никакую не принимал и опыта не имеет. Я пил комбивир с калетрой 5 лет без всяких побочек, без поносов и липодистрофий. И ВН была отрицательная. И резистентности не было. Клетки на калетре быстро поднимаются - в этом ее несомненный плюс. А с побочкой - это кому как повезет, у любого препарата есть процент больных, выдающих побочку. Главное, пить без пропусков, и помнить про важность психологического настроя. Если вы будете принимать таблетки со страхом и отвращением, то наверное в конце концов и отравитесь)) Представляйте всегда, что вы пьете витамины, которые несут пользу вашему организму и здоровью. Все таки эффект плацебо еще никто не отменял!
|
