Статины значительно снижают риск рака у вич-инфицированных
|
|
Дата: Сб, 01.03.14, 12:02 | Сообщение # 1
http://www.natap.org/2013/IAS/IAS_61.htm
Тезисно, в виде картинок ( картинки обычно воспринимаются лучше длинного текста ) :
Итого, проанализированы данные 5357 пациентов с медианой периода наблюдения 10,3 года, возраста — 47 лет, длительность заболевания — 15 лет и в 47% случаев — мужчины. Суммарное время наблюдения составило 52663 человеко-лет. Статины получали 740 пациентов (14%) с медианой продолжительности 24,7 месяцев (интервал 10,4-42,6). В 79% случаев использовался розувастатин, в 19% — правастатин.Среди принимавших статины онкологические заболевания были зафиксированы намного реже: 12 случаев на 740 пациентов (1,6%) против 363 случаев из 4617 (7,9%) среди не принимавших статины.
Conclusion:In this retrospective study on HIV-infected treated patients, the use of statin was associated with reduced risk of cancer.
Ars longa, vita brevis est
Сообщение отредактировал bobcat2 - Сб, 01.03.14, 12:07
|
Дата: Сб, 01.03.14, 12:20 | Сообщение # 2
bobcat2, я давно размышляю на счет статинов по этой самой причине - для противодействия рискам онкологии. Но не хватает компетентности до конца разобраться.
Так пить или не пить? Какие свои риски несут статины? Каково соотношение рисков? А если пить, то когда начинать. Вместе с АРТ? (я начну АРТ с 500 кл. - это моя давно сформировавшаяся позиция) Дозировка? Регулярность?
|
Дата: Сб, 01.03.14, 14:01 | Сообщение # 3
Цитата paisii ( ) Так пить или не пить? Какие свои риски несут статины? Каково соотношение рисков? Есть только один риску статинов- некоторое увеличение риска развития нарушений углеводного обмена.Каков риск в количественном выражении? В 2010 г. был опубликован метаанализ 13 клинических исследований, включавший более 90 000 участников, среди которых было 4275 больных СД 2 типа. 2226 из них в течение 4 лет получали статины, а 2052 – не получали статины. Оказалось, что риск развития СД на фоне приёма статинов был абсолютно реален, но относительно невысок. Так, один дополнительный случай заболевания СД 2 типа за 4 года приема статинов развивался при лечении 255 больных, не страдавших исходно подобной патологией ( Statins and risk of incident diabetes: a collaborative meta-analysis of randomised statin trials 2010 ) Т.е. риск реален,но весьма невысок. Исследование Rosuvastatin and Atorvastatin: Comparative Effects on Glucose Metabolism in Non-Diabetic Patients with Dyslipidaemia (Clin Med Insights Endocrinol Diabetes. 2012; 5: 13–30 ) говорит о том,что говорит о том,что риск диабета при терапии статинами связан с глюкозой крови натощак 5,6 ммоль / л и выше , триглицеридами более1,7 ммоль / л; ИМТ 30 кг / м 2 и анамнеом артериальной гипертензии. Все эти факторы являются проявлениями метаболического синдрома.
" Когда все 4 эти факторы имели место число новых случаев диабета на статинах был на 25% больше, по сравнению с всего лишь 2% случаев при отсутствии этих моментов. " Т.е. гликемия способна нарушаться тем сильнее, чем сильнее предрасположен пациент к СД. Однако парадокс в том,что чем больше проявлений метаболического синдрома, тем нужнее пациенту статины в высоких дозах.Также в этом исследовании приведены данные о том,что по всей вероятности, меньше всего нарушает гликемию правастатин ( но он и довольно слабоват по липидснижающему действию и действию на провоспалительнымые маркеры ). В этой работе, в частности, показано,что розувастатин, как ни странно, почему-то нарушает гликемию сильнее.Это странно, ведь до последнего времени считалось обратное. Виновником считали главным образом аторвастатин. Еще проще : чем меньше у вас факторов риска нарушений углеводного обмена, тем менее вероятно,что он нарушится существенным образом, однако периодический контроль необходим.
Пить или не пить.
**При всем моем уважению к Алексею, есть два подхода к ситуации: лечиться, чтобы жить и жить, чтобы лечиться. Сам Алексей исповедует второй путь, причем достигнутые им результаты не могут служить рекламой. Моя рекомендация: без фанатизма!**
Странно, что только это. Обычно все, что имеет отношение к здравому смыслу, сегодняшних людей удивляет.Да, говоря о здравом смысле, я подкрепляю это доказательствами. Приём статинов также незаметен и автоматизирован, как и приём АРТ и не доставляет неудобств ни размером таблеток, ни количеством. Стоит заметить,что большинство людей и совершенно обычные усилия- соблюдение диеты, регулярные аэробные нагрузки и вообще какие-либо усилия в смысле сохранения здоровья считают фанатизмом. Статины-это всего лишь опция. Точно такая же, как и регулярное использование беговой дорожки,к примеру.Субъективные психологические переживания индивидуума по поводу того,что он принимает что-то ещё помимо АРТ-это уже из другой области. Ни к сохранению здоровья, ни к истинному профилю безопасности данных препаратов это не имеет никакого отношения.
Ars longa, vita brevis est
Сообщение отредактировал bobcat2 - Сб, 01.03.14, 14:02
|
Дата: Сб, 01.03.14, 17:37 | Сообщение # 4
А можно для чайников пояснение? Статины это лекарственные препараты? Или составляющие какого-то лекарства? В чем они содержатся?
|
Дата: Сб, 01.03.14, 19:18 | Сообщение # 5
Цитата Виспа ( ) Статины это лекарственные препараты? Да. Тот же аторвастатин - липримар, торвакард и др.
Цитата Виспа ( ) В чем они содержатся? в таблетках))
|
Дата: Сб, 01.03.14, 19:59 | Сообщение # 6
Как их надо принимать? постоянно или курсами? сколько раз в день, дозировка.
как страшно-то
|
Дата: Сб, 01.03.14, 21:51 | Сообщение # 7
Цитата Верба ( ) ? вот только опция, и все, и никаких рисков... Так не бывает.Вот например, аспирин. Цитата bobcat2 писал(а): Для сравнения : прием низких доз аспирина в соответствующей категории пациентов числом 1000 чел в течении 10 лет позволит избежать около 30 инфарктов,но количество кровотечений по причина эрозивно-язвенных поражений ЖКТ также будет равно 30. 5-6 из них окажутся фатальными.
Ну и что, перестанут назначать пожизненный прием аспирина? Конечно, нет. Вернемся к статинам. Прием статинов этими самыми 255 пациентами (http://www.thelancet.com/journal....ulltext ) в течение того же периода времени позволит избежать 9 сердечно-сосудистых событий: летальный исход , ИМ, ишемический инсульт и реваскуляризацию миокарда, т.е. возможная польза значительно превышает возможный риск развития СД. Итого : соотношение риск- польза = 1 : 9.
Взгляните сюда:
О какой пользе идет речь? О продлении жизни. Что такое ССЗ? Это смертельные заболевания, заболевания,в основе которых, преимущественно лежит атеросклеротическое звено патогенеза. 6-7 из 10 больных умрут, несмотря на лечение. Если мы не будем их лечить, умрут все 10. Мы будем лечить всех десятерых. Несмотря на все мыслимые наши усилия 6-7 умрут. Мы продлим жизнь всего троим. Такова реальность.Почему не так успешно ? Потому что вторичная ( после развития ССЗ ) не так эффективна. А вот первичная профилактика, когда еще нет никаких событий,а есть просто высокие липиды,например, и иные факторы риска, и явл. наиболее эффективной. Но эта стадия в России всегда упускается.Мало того,в России очень сложно получить назначение статина, официальное, человеку без уже имеющегося заболевания сердца. Видите, круг замыкается.
И даже тогда, когда все же назначают статины,то у значительного числа пациентов в России не удается достичь целевого уровня ЛПНП . Независимые исследования в качестве причинам низкой эффективности статинов в России отмечают: слабую приверженность пациентов к лечению ( для того,чтобы быть приверженным, нужно понимать предмет, понимать,что назначенный прием статинов пожизненный и только тогда он существенно улучшит ваш прогноз и позволит предотвратить вашу преждевременную смерть, несоответствие начальной дозы статина исходному уровню ЛПНП в крови (низкая доза при высоком уровне ХС ЛПНП), длительный период подбора доз (у 86% пациентов в первые 6 мес. не достигается цель терапии), частое использование низких доз статинов (у 96% пациентов дозу не подбирают), а также редкое применение гиполипидемических препаратов в комбинации. Значительному числу вообще показана комбинированная терапия, т.е. не только статины.
Кстати. Статины не единственный класс препаратов, уменьшающие риск кардиоваскулярных событий и одновременно увеличивающие риск возникновения СД. Атипичные нейролептики,b-адреноблокаторы, тиазидные диуретики и никотиновая кислота в качестве липидснижающего средства ассоциированы с высоким риском СД,мягко скажем повыше статинов , а они как использовались массово, так и будут использоваться. Кто-то что-то имеет против б- блокеров или тиазидных диуретиков ? Нет ? Со статинами тоже самое. Полагаю,я довольно хорошо и популярно написал о том,что касается рисков. Да, вот еще что. На статинах нельзя систематически пить алкоголь ( если вы выпиваете также как я- раз в 3-4 месяца, проблем не будет. если начнете заливать стаканами еженедельно,стоит задуматься о приоритетах ) и на статинах нельзя беременеть.Если планируете беременность- статины нужно отменить за несколько дней до зачатия. Резистентность к статинам не развивается. Собственно,это все или почти все,для того чтобы понимание было верным.
Цитата Верба ( ) вот только опция, и все, и никаких рисков... Первая часть моего сообщения была лирическим отступлением, поскольку обсуждается смертность,логично было затронуть основное ( липидснижающее ) действие. Однако тема называется " статины значительно снижают риск рака у вич-инфицированных".Только ли у вич-инфицированных ? Не только.
The Differential Effects of Statins on the Risk of Developing Pancreatic Cancer: A Case-Control Study in Two Centres in the United Kingdom.
Statins are associated with reduced risk of gastric cancer: A meta-analysis.
Statins use and female lung cancer risk in Taiwan.
Statins use increases the risk of urinary tract cancer: preliminary results of a nationwide population-based case-control study.
Statins and breast cancer in postmenopausal women without hormone therapy.
Statin use is associated with a reduced incidence of colorectal cancer: a colonoscopy-controlled case-control study.
HMG-CoA reductase inhibitors (statins) use and risk of non-Hodgkin lymphoma in HIV-positive persons. Добавлено (01.03.14, 21:51) ---------------------------------------------
Цитата bobcat2 ( ) HMG-CoA reductase inhibitors (statins) use and risk of non-Hodgkin lymphoma in HIV-positive persons.
В январе у меня как раз была 10 лет ремиссии лимфомы Беркита ( у лифмомы, как и у любого рака нет понятия излечения, есть понятие выживаемости или медианы жизни ) . Даже если учитывать только потраченное на блоках химии здоровье, уйму денег, долговременные эффекты ХТ,которые сказались через несколько лет, если брать хоть сколь-нибудь внятную возможность профилактировать..этим стоит воспользоваться.Разумеется, наряду с ранней АРТ.
Ars longa, vita brevis est
|
Дата: Вс, 02.03.14, 00:47 | Сообщение # 8
Цитата Верба ( ) но надо сначала с Презистой порешать. Кстати № 2. Уйдя с Презисты 600/100 Х 2 на Презисту 800/100 х 1 вы уже снизите относительный риск сахарного диабета примерно в 2 раза. Эффективность лечения не ухудшится, если не было неудач лечения на ИП в прошлом.
Ars longa, vita brevis est
|
Дата: Пн, 03.03.14, 16:45 | Сообщение # 9
М-да. Убеждает. Спасибо, bobcat2!
На счет дозировки - я думаю можно просто посмотреть инструкцию к препарату и за основу взять стандартные рекомендации. Перерывы между курсами делать только если этого требует инструкция.
И насколько я понял, эффективность статинов, как препаратов для предупреждения рака, не завязана на их эфективности в вопросе снижения холестерина? Т.е. если даже препарат не справляется со снижением холестерина, он всё равно при этом будет работать как профилактическое средство от рака?
|
Дата: Пн, 03.03.14, 17:09 | Сообщение # 10
Цитата paisii ( ) эффективность статинов, как препаратов для предупреждения рака, не завязана на их эфективности в вопросе снижения холестерина? Непосредственно, видимо не связана, опосредованная связь имеется :
Ars longa, vita brevis est
|
Дата: Пн, 03.03.14, 17:36 | Сообщение # 11
Для форумчан поясню, что если в графе "ОР" число > 1, то наличие этого фактора увеличивает риск развития рака, а если <1, то, наоборот, снижает.
...Получается, что да, опосредованная связь есть....
|
Дата: Сб, 29.03.14, 22:58 | Сообщение # 12
Статины значительно снижают уровень активации имунной системы у ВИЧ - инфицированных (что хорошо) http://www.natap.org/2014/CROI/croi_160.htm
Смею предположить, что прием статинов, теоретически, может замедлить развитие ВИЧ у тех, кто еще не принимает АРТ, поскольку гиперактивация имунной системы считается чуть ли не главной движущей силой патогенеза ВИЧ. К примеру сказать, что ВИЧ "размножается" только в активированныхТ-лимфоцитах. А статины как раз снижают количество активированных Т-клеток, о чем прямо говорится в докладе.
|
Дата: Сб, 29.03.14, 23:46 | Сообщение # 13
|
Дата: Вс, 30.03.14, 22:05 | Сообщение # 14
Значит Крестор? 10 мг в сутки? Ну, помолясь, и за дело!
|
Дата: Вс, 30.03.14, 23:36 | Сообщение # 15
bobcat2, а вы сами принимаете статины? Если да, то какой именно препарат?
|
Дата: Пн, 31.03.14, 01:00 | Сообщение # 16
Цитата Marusia ( ) Если да, то какой именно препарат? Аторвастатин,50 мг.Торговая марка Торвакард.Добавлено (31.03.14, 01:00) ---------------------------------------------
Цитата paisii ( ) Значит Крестор? 10 мг в сутки? Существует биоэквивалентный генерик.Торговая марка Мертенил.Дешевле Крестора более чем в 2 раза.
Ars longa, vita brevis est
|
Дата: Пн, 31.03.14, 01:37 | Сообщение # 17
paisii, с Богом! Поделитесь потом впечатлениями. Я бы, все-таки, крестор начала, причем производства Великобритании, который по 28 таблеток в пачке. У мертенила название какое-то... неблагозвучное...
bobcat2, а как у розувастатина с лекарственными взаимодействиями? Кивекса и ИП?
|
Дата: Пн, 31.03.14, 11:24 | Сообщение # 18
Цитата myaw ( ) У мертенила название какое-то... неблагозвучное...
Препарат фирмы "Гедеон Рихтер", прошел официальные исследования,биэквивалентен оригиналу.
Цитата myaw ( ) а как у розувастатина с лекарственными взаимодействиями?
А не знаю ) Я вообще розувастатин не люблю :
1) максимальный риск диабета из всех статинов,что касается высоких доз ( а мне нужны высокие дозы ) 2) максимальный риск почечного повреждения ( зафиксировано в многоцентровых исследованиях на пациентах с артериальной гипертензией ) и дальнейшего снижения СКФ
Statins for Renal Patients: A Fiddler on the Roof?International Journal of Nephrology Volume 2012 (2012), Article ID 806872
Ars longa, vita brevis est
Сообщение отредактировал bobcat2 - Пн, 31.03.14, 11:30
|
Дата: Пн, 31.03.14, 18:06 | Сообщение # 19
Цитата bobcat2 ( ) 1) максимальный риск диабета из всех статинов,что касается высоких доз ( а мне нужны высокие дозы ) 2) максимальный риск почечного повреждения ( зафиксировано в многоцентровых исследованиях на пациентах с артериальной гипертензией ) и дальнейшего снижения СКФ Это отсюда: http://www.rmj.ru/articles_7270.htm , мало ли кто подробностей захочет.
Цитата myaw ( ) а как у розувастатина с лекарственными взаимодействиями? Кивекса и ИП?
В инструкции к крестору сказано, что с кивексой у него всё чисто, а вот дарунавир/r 600х2 увеличивает экспозицию розувастатина в 1,5 раза. То есть прием 10 мг будет равнозначен приему 15 мг. На счет дарунавира/r 800х1 ничего не говорится, но по логике, экспозиция должна быть меньше.
А вот атазанавир/r 300х1 увеличивает экспозицию в 3,1 раза
Цитата myaw ( ) Поделитесь потом впечатлениями.
Вот не знаю, какие именно впечатления стоит отслеживать. Изменение уровня холестерина - это само собой, в СЦ мне его и так докладывают. Стоит что-то отслеживать еще в обязательном порядке?
Цитата bobcat2 ( ) Существует биоэквивалентный генерик.Торговая марка Мертенил.Дешевле Крестора более чем в 2 раза.
Спасибо, правда я уже успел Крестор схватить пачку 98 шт., но на будущее буду иметь в виду.
|
Дата: Вт, 01.04.14, 21:34 | Сообщение # 20
Согласно данным метааналитического исследования, опубликованного недавно в «Circulation Journal», розувастатин и аторвастатин обладают выраженным ренопротекторным эффектом.
В этой научной работе группа ученых из Китая во главе с доктором медицины Енксиа Ву (Yongxia Wu) проанализировали результаты 16 рандомизированных контролируемых исследований, в которых изучено влияние указанных препаратов на скорость клубочковой фильтрации и протеинурию среди различных категорий пациентов. Критериями исключения были возраст <18 лет и необходимость прохождения гемодиализа. Всего ученые обследовали 24 278 пациентов.
Результаты свидетельствовали, что в сравнении с контролем (плацебо, без применения статинов или стандартное лечение)оба препарата повышали скорость клубочковой фильтрации. Разница между средними улучшениями в этом показателе у розувастатина и аторвастатина в сравнении с контролем составила 0,04 (95% доверительный интервал (ДИ) 0,01–0,07) и 0,59 (95% ДИ 0,12–1,06) соответственно. В исследованиях, в которых проводилось сравнение розувастатина и аторвастатина, разница между средними улучшениями в скорости клубочковой фильтрации составила –0,01 (95% ДИ –0,18–0,16).
Также указанные препараты показали высокую эффективность в снижении протеинурии. Соотношение между средними улучшениями для розувастатина и аторвастатина в сравнении с контролем составило 0,59 (95% ДИ 0,46–0,74) и 0,73 (95% ДИ 0,52–1,04). При сравнении действенности розувастатина и аторвастатина этот показатель составил 1,23 (95% ДИ 1,05–1,43).
Таким образом, оба изучаемых препарата имели практически одинаковое положительное влияние на скорость клубочковой фильтрации и протеинурию при сравнении с контролем. Однако аторвастатин способствовал более весомым изменениям в отношении протеинурии в исследованиях, в которых его эффективность сравнивали с розувастатином.
Такую эффективность статинов относительно функции почек ученые связывают с улучшением липидного профиля при их применении, поскольку повышение уровня липопротеинов низкой плотности приводит к повышению их реабсорбции в почечных канальцах и накоплению в гломерулярной мезенхиме, что способствует возникновению хронического воспаления и гломерулосклероза.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22382383 http://circ.ahajournals.org/cgi....1771eb2
В настоящее время розувастатин имеет наилучший профиль безопасности среди статинов http://www.rmj.ru/articles_8639.htm
|
Дата: Вт, 01.04.14, 21:44 | Сообщение # 21
Все на статины?
|
Дата: Ср, 02.04.14, 00:13 | Сообщение # 22
paisii, может, аторвастатин лучше?
|
Дата: Ср, 02.04.14, 08:49 | Сообщение # 23
Мне врач назначала торвакард,а через пол года отменила,потому что холестерин пришел в норму,а надо было продолжать принимать?
Сообщение отредактировал Галчонок - Ср, 02.04.14, 09:05
|
Дата: Ср, 02.04.14, 13:01 | Сообщение # 24
Цитата Галчонок ( ) Мне врач назначала торвакард,а через пол года отменила,потому что холестерин пришел в норму,а надо было продолжать принимать?
Терапия статинами- такая же постоянная опция, как и арвт. В противном случае улучшить прогноз, снизить смертность и существенно увеличить продолжительность жизни не удаться. Отличие в том, что к статинам не развивается резистентность. Статины отменяются перед наступлением беременности или перед обширными хирургическими вмешательствами.Есть и другие особенности.Добавлено (02.04.14, 12:46) ---------------------------------------------
Цитата Галчонок ( ) Мне врач назначала торвакард,а через пол года отменила,
Какие-либо заметные позитивные сосудистые эффекты начинают развиваться через пару лет непрерывного приёма. В полугодовом приёме вообще никакого смысла нет.Добавлено (02.04.14, 13:01) ---------------------------------------------
Цитата paisii ( ) Также указанные препараты показали высокую эффективность в снижении протеинурии. Соотношение между средними улучшениями для розувастатина и аторвастатина в сравнении с контролем составило 0,59 (95% ДИ 0,46–0,74) и 0,73 (95% ДИ 0,52–1,04). При сравнении действенности розувастатина и аторвастатина этот показатель составил 1,23 (95% ДИ 1,05–1,43).
Розувастатин- во-первых, увеличивает протеинурию, во-вторых, сам не вызывая почечную дисфункцию, усиливает её, если она уже имеется.По меткому выражению одного из авторов исследований PLANET и PLANET 2 : "если пациента, имеющего нарушения функции почек нужно лечить статинами- не назначайте никогда ему розувастатинв". Да, естественно,это была популяция с нарушенной функцией почек. Но, простите, при нормальной и даже не совсем нормальной функции почек- нет протеинурии. Протеинурия-это суточная экскрекция альбуминов 300 мг и более,а это значит,что поражение почек зашло уже довольно далеко. Должен сказать, что никакими статинами вы никогда не окажете самостоятельного значимого нефропротективного эффекта. Если у вас есть протеинурия- нужен ТАКОЙ коктейль препаратов,что статин сверху- явл. не более чем мягкой такой опцией. Могу показать, как в реальности снижается протеинурия ) А не в книжках )
Ars longa, vita brevis est
|
Дата: Ср, 02.04.14, 22:31 | Сообщение # 25
Цитата myaw ( ) paisii, может, аторвастатин лучше? Я не увидел чем хуже розувастатин для человека, у которого нет проблем с почками и нет предрасположенности к сахарному диабету. Если я правильно понял, все недостатки розувастатина проявляются на людях, имеющих какие-то дополнительные проблемы (высокое давление, почки, предрасположенность к СД)
Кроме того, во всех исследованиях, доказавших пользу приема статинов именно для ВИЧ-инфицированных, заключающуюся в снижении рисков онкологических заболеваний и снижении уровня воспаления и активированных Т-лимфоцитов, испытуемые принимали именно розувастатин. Незначительное число пациентов - правастатин.
К сожалению, польза приема аторвастатина именно для таких узких специфических целей, связанных с ВИЧ-носительством, является лишь предположением. Возможно, очень обоснованным, но тем не менее предположением.
|
Дата: Сб, 05.04.14, 21:00 | Сообщение # 26
Цитата paisii ( ) во всех исследованиях, доказавших пользу приема статинов именно для ВИЧ-инфицированных, заключающуюся в снижении рисков онкологических заболеваний и снижении уровня воспаления и активированных Т-лимфоцитов, испытуемые принимали именно розувастатин. Незначительное число пациентов - правастатин. К сожалению, польза приема аторвастатина именно для таких узких специфических целей, связанных с ВИЧ-носительством, является лишь предположением. Возможно, очень обоснованным, но тем не менее предположением. А это что, по вашему ? См. стартовый пост.
А это что, по вашему ?
HMG-CoA reductase inhibitors (statins) use and risk of non-Hodgkin lymphoma in HIV-positive persons. А это?
Association between Use of HMG CoA Reductase Inhibitors and Mortality in HIV-Infected Patients. Richard D. Moore, John G. Bartlett, and Joel E. Gallant.
Да и вообще, поле обширное :
The Differential Effects of Statins on the Risk of Developing Pancreatic Cancer: A Case-Control Study in Two Centres in the United Kingdom.
Statins are associated with reduced risk of gastric cancer: A meta-analysis.
Statins use and female lung cancer risk in Taiwan.
Statins use increases the risk of urinary tract cancer: preliminary results of a nationwide population-based case-control study.
Statins and breast cancer in postmenopausal women without hormone therapy.
Statin use is associated with a reduced incidence of colorectal cancer: a colonoscopy-controlled case-control study.
Цитата paisii ( ) Я не увидел чем хуже розувастатин для человека, у которого нет проблем с почками и нет предрасположенности к сахарному диабету. Если я правильно понял, все недостатки розувастатина проявляются на людях, имеющих какие-то дополнительные проблемы (высокое давление, почки, предрасположенность к СД) Артериальной гипертензией в Российской Федерации болен каждый второй её житель : АГ страдает 52 % населения старше 18 лет.Среди вич-инфицированных АГ распространена еще больше, учитывая и недиагностированные формы. Всего лишь 30 % вич-инфицированных имеют нормальную функцию почек, оставшиеся 70 % по скоростям клубочковой фильтрации могут быть отнесены к пациентам с ХБП разных градаций.
( с этой же конференции ) :
( http://www.natap.org/2014/CROI/croi_44.htm )
"These 48-week findings indicate a need for close glucose and insulin monitoring in HIV-positive people taking statins."
Ну,в этом ничего нового то как раз нет. Нагрузочные глюкозотолерантные тесты и HbA1C - давно лучшие друзья.
Ars longa, vita brevis est
Сообщение отредактировал bobcat2 - Сб, 05.04.14, 21:01
|
Дата: Вт, 29.05.18, 10:30 | Сообщение # 27
.
"И это пройдет" (с) Соломон.
|