• Страница 1 из 1
  • 1
Модератор форума: Webmaster, ARK, DJ, ksyu  
Риски развития ВСВИ при ко-инфекции ВИЧ и туберкулеза
Sergiyua Offline
88 постов
Награды: 2
Дата: Сб, 04.10.14, 19:19 | Сообщение # 1
На недавно прошедшей конференции ICAAC в Вашингтоне Shruthi Ravimohan (Botswana-University of Pennsylvania Partnership) представил данные проспективного исследования с участием 170 ВИЧ-инфицированных пациентов с туберкулезом, начинавших антиретровирусную терапию.Участники были разделены на три группы в зависимости от исходов: 71% выживших пациентов без явлений воспалительного синдрома восстановления иммунитета (ВСВИ / IRIS), 19% с развившимся ВСВИ и 11% погибших пациентов (в одном случае смерть, возможно, не была связана с ВСВИ).С помощью молекулярных тестов на оборудовании Luminex у всех пациентов были изучены 29 биологических маркеров до начала антиретровирусной терапии.Цитокины — биологически активные вещества пептидной природы, с небольшой молекулярной массой. Основными продуцентами цитокинов являются лимфоциты. Уровни цитокинов в плазме крови отражают состояние активности иммунной системы и степень развития воспалительных реакций, они могут служить показателями функциональной активности различных иммунокомпетентных клеток, тяжести воспалительного процесса и его прогноза, стадии развития ряда аллергических и аутоиммунных заболеваний, соотношения процессов активации Т-хелперов 1-го и 2-го типов. Цитокины — антигеннеспецифические факторы, поэтому они не имеют значения для специфической диагностики инфекционных, аутоиммунных или аллергических заболеваний, но определение их концентрации в плазме крови может служить важным источником информации о функциональной активности различных типов иммунокомпетентных клеток; о тяжести воспалительного процесса, его переходе на системный уровень и о прогнозе заболевания.Многофакторный анализ данных с поправкой на уровень CD4-клеток, пол пациентов, присутствие оппортунистических инфекций (помимо туберкулеза) показал, что повышение уровней моноцитарного хемотаксического фактора-1 (MCP-1) и интерлейкинов 10 и 6 (IL-10, IL-6) является мощным независимым предиктором ранней смертности, скорректированное отношение шансов (сОШ) для десятикратной разницы в уровне:
  • MCP-1: сОШ 10,9 (95% ДИ, 1,3-94,0);
  • IL-10:сОШ 3,9 (95% ДИ, 1,1-14,0);
  • IL-6: сОШ 3,1 (95% ДИ, 1,0-9,3).

Но уровень большинства цитокинов был ниже в группе пациентов, у которых не развивался ВСВИ, к таковым относились: GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) и ряд интерлейкинов (сОШ для десятикратной разницы в уровне):
  • GM-CSF: сОШ 0,2 (95% ДИ, 0,04-0,5);
  • IL-15: сОШ 0,4 (95% ДИ, 0,2-0,8);
  • IL-15p70: сОШ 0,3 (95% ДИ, 0,1-0,7);
  • IL-12p40: сОШ 0,3 (95% ДИ, 0,1-0,8);
  • IL-6: сОШ 0,5 (95% ДИ, 0,2-1,0);
  • IL-17a: сОШ 0,4 (95% ДИ, 0,2-0,8).

Исследователи считают, что профилирование иммунологических параметров, характеризующих риски ранней смертности до начала АРВТ, у ко-инфицированных ВИ и ТБ лиц позволит своевременно начать соответствующие мероприятия, направленные на предотвращение ВСВИ, а значит и снизить смертность.
  • Ravimohan S, Tamuhla N, Steenhoff AP. И др. «Pre-ART immunologic profiles characterize risk of early mortality and TB-IRIS in HIV/TB co-infected adults» ICAAC 2014, Washington, DC. H-1199b
  • http://arvt.ru/news/2014-09-29-IRIS.html


«Единственное, чего мы должны бояться, — это сам страх».
Франклин Делано Рузвельт.
Профиль
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск:


ВИЧ+ Форум Топ
Побочные эффекты терапии. Смена АРВТ. [3601 ответов]
Сб 12.10.24 16:18 от Nemo
Помогите с анализами и советом [47 ответов]
Сб 12.10.24 07:13 от gorpav
Элсульфавирин/Элпида [404 ответов]
Пт 11.10.24 17:16 от Alena123
Начало терапии. Выбор АРВТ. Рекомендации. [8594 ответов]
Пт 11.10.24 00:03 от gorpav
ИС и ВН. Статистика результатов. Часть 2. [1108 ответов]
Ср 09.10.24 08:53 от Вдова
Эндопротезирование у вич+ [8 ответов]
Чт 03.10.24 15:42 от Hazy
С чего начать? [5455 ответов]
Пт 27.09.24 21:39 от LSV
Болит горло уже месяц. [5 ответов]
Пт 27.09.24 21:02 от IN_IN
ВИЧ+ Чат [ без политики ]