|
   |
| Модератор форума: Webmaster |
| Современный Форум о ВИЧ ВИЧ+ Уметь жить с ВИЧ The Faces of H.I.V. in New York in 2013 |
| The Faces of H.I.V. in New York in 2013 |
Дата: Вс, 29.06.14, 23:40 | Сообщение # 1
The Faces of H.I.V. in New York in 2013
 Steve Schalchlin, 59 YEAR OF DIAGNOSIS: 1993  Bridelee Gittens, 48 YEAR OF DIAGNOSIS: 1991 ""СПИД сейчас отличается от того, каким он был раньше. Сейчас это не саркома Капоши и не синдром восстановления иммунитета. Сегодня СПИД- это диабет и болезни сердца, высокое кровяное давление и рак. Так сейчас выглядит СПИД. ".  Scott Jordan, 52, right YEAR OF DIAGNOSIS: 1984 "Я уже на пятой комбинации препаратов ". "Я бы с удовольствием не принимал 13 лекарств каждый день ".  Mark Milano, 57 YEAR OF DIAGNOSIS: 1982 "Я был здоров до 2007 года. В 2007 все изменилось. Мне поставили диагноз " анальный рак". У меня было три метастаза - в правом легком, другой в левом, и один в почке. Такое чувство, что мне 70 лет. В моем возрасте, я не должен иметь дело со всеми этими вещами, правда? " "Я принимал прозак некоторое время... Но то, что я открыл в себе, вылечило меня от депрессии. Я волонтер, я помогаю другим и я горжусь тем, что часть этих людей ". "Так что всё же, ВИЧ изменил мою жизнь к лучшему."  Joan Warner, 73 YEAR OF DIAGNOSIS: 1990 " В моё время это был смертный приговор в то время, и люди умирали .Я одна из тех, кто не заболел.Я никогда не имела оппортунистических инфекций,но мои Т-клетки не растут. Они колеблются от 160 до 180 , что означает у меня диагноз СПИД "  Perry Halkitis, 50 YEAR OF DIAGNOSIS: 1988 "Слишком просто думать об этой болезни как о чисто медицинском диагнозе. Ваш врач не беспокоится о своем социального благополучия. Ваш врач не беспокоится о том, где вы проводите свои вечера, есть ли люди, поддерживающих вас. Социальная сплоченность была очевидна в 80-х в связи с наступлением эпидемии, чего нет в жизни некоторых людей. Где те люди? Где возможность сказать, что я пережил это и вот я здесь и сейчас? "  Serina Yancey, 51 YEAR OF DIAGNOSIS: 1996 "Врач в Сант-Винсент сказал, что я проживу около двух лет.. " "Я прошла курс обучения и узнала больше о вирусе , обучение дало мне возможность узнать больше и дал мне некоторую надежду, чтобы идти вперед. Я не живу с ВИЧ, она живет со мной. Я не даю ему много власти" The Faces of H.I.V. in New York in 2013 Ars longa, vita brevis est |
Дата: Пн, 30.06.14, 02:46 | Сообщение # 3
Смотря что понимать под жизнью. У разных людей довольно разные понятия о жизни.
Цитата Scott Jordan, 52, right YEAR OF DIAGNOSIS: 1984 "Я уже на пятой комбинации препаратов ". "Я бы с удовольствием не принимал 13 лекарств каждый день ". Ну а я живу, принимая 28 таблеток в день. 13 лекарств ? )) И что, он еще не научился получать от этого удовольствия ? 
Ars longa, vita brevis est |
Дата: Пн, 30.06.14, 12:05 | Сообщение # 9
Цитата Александрович (  )Хотя бы дозировки?? Что то 28 перебор явный  Плохо то,что вырасти АД еще на порядок- увеличивать дозировки некуда. Потому что во-первых-они потолковые,а во-вторых- я принимаю все существующие на сегодня группы антигипертензивных средств. Вы никогда не жили на клофелине неделями ? А на ганглиоблокаторах ? С АД постоянным 230/ 110 и со скорой, которая приезжает через день )) Даже не собираюсь к этому возвращаться. Кстати, технология многомпонентного лекарственного воздействия- моё ноу-хау.Эффективность сопоставима с хирургическим вмешательством. Добавлено (30.06.14, 12:05) Цитата paisii ( )Так вот что нас ждет на самом деле. Пипец, блин. Вам всё еще нравится идея жить долго ? )) Цитата Starskiy ( )Понятно, что в раке мало хорошего, но даже при увеличенных рисках он может поджидать любого. Да и хуже же было-то. Раком в течении жизни заболеет каждый четвертый мужчина и каждая пятая женщина.Даже без вич. Ars longa, vita brevis est |
Дата: Пн, 30.06.14, 23:11 | Сообщение # 13
Цитата Рыжая_ ( )что-то я не очень верю. Ну ознакомьтесь,что такое реноваскулярная АГ Цитата techlog ( )хирургического вмешательства, если не секрет? Коленообразный изгиб почечной артерии не застентируешь - получишь тробмоз стента и лишишься почки. Открытая операция-требует 80 % стеноза. А когда он будет ( если будет) в шунте не будет смысла. В денервации почек в Алмазова мне пока что отказывают . Кроме того эффект денервации не радикален, сопоставим с тем, чего я добился многокомпонентной лекарственной терапией и в конечном итоге данных по отдаленным исходам денервации и влияния на прогноз нет. Определенных рекомендаций не существует. Добавлено (30.06.14, 23:11) Цитата bobcat2 ( )Perry Halkitis, 50 YEAR OF DIAGNOSIS: 1988 "Слишком просто думать об этой болезни как о чисто медицинском диагнозе. Ваш врач не беспокоится о своем социального благополучия. Ваш врач не беспокоится о том, где вы проводите свои вечера, есть ли люди, поддерживающих вас. Социальная сплоченность была очевидна в 80-х в связи с наступлением эпидемии, чего нет в жизни некоторых людей. Где те люди? Что то похожее начинаешь ощущать сейчас. Где все те люди,что были 13 лет назад ? Ars longa, vita brevis est |
Дата: Вт, 01.07.14, 00:37 | Сообщение # 17
Когда заразился я, препаратов было раз-два и обчелся и были они в России только в одном городе- Москве.В других городах не хотели жить? Наверное хотели. Прошло довольно много лет. Внимание, показываю картинку :
Т.е. каждый второй в городе, где наилучший доступ к лечению вич ( даже, существенно лучше, чем в Москве ) начинает лечение на стадии спид. Все эти люди не знали о диагнозе и поэтому начали поздно? Конечно, нет. Почему же так, они не хотят жить ? Да черт их знает. Но факты штука упрямая. Ars longa, vita brevis est Сообщение отредактировал bobcat2 - Вт, 01.07.14, 00:40
|
| |||
| |||
| ВИЧ+ Форум Топ |
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| ВИЧ+ Чат [ без политики ] |
