|
Испанская вакцина может совершить переворот в лечении ВИЧ
|
|
Дата: Чт, 03.02.11, 22:54 | Сообщение # 1Вакцина, разработанная испанскими учеными "учит" иммунную систему человека реагировать на атаки вируса иммунодефицита человека. Исследователи из больницы клиники Барселоны (Barcelona's Hospital Clinic) сообщили, что добились снижения уровня вирусной нагрузки у ВИЧ-инфицированных пациентов, используя экспериментальный метод лечения, который, в конечном счете может заменить дорогое антиретровирусное лечение. читать полностью
u-hiv.com - лоукост препараты из Индии
|
Дата: Пт, 04.02.11, 10:12 | Сообщение # 2интересно,из слбственных клеток мне кажется это правильный индивидуальный подход так сказать
стукнутая пыльным мешком
|
Дата: Пт, 04.02.11, 10:32 | Сообщение # 3интересная конечно статья,только интереснее было бы узнать доберётся ли это чудо-вакцина до российской федерации,и заинтересуется ли ей наш минздрав,на что терзают смутные сомнения! а вэбмастеру спасибо за инфу 
|
Дата: Пт, 04.02.11, 16:10 | Сообщение # 4Эта песня не про наши пенаты... информация приятственная, конечно.
|
Дата: Пт, 04.02.11, 16:33 | Сообщение # 5Ну лет через 5, а то и 10 может и до нас что дойдет
|
Дата: Пт, 04.02.11, 16:54 | Сообщение # 6Ну, если гишпанцы не пошутковали и отгадают эту мелодию за 3000 евробаксов в год, то уж и к ним прокатиться можно...
|
Дата: Пт, 04.02.11, 18:28 | Сообщение # 7год-два на поиск инвесторов, строительство линии, продажу лицензии в Штаты и Индию, и еще через год мировой рынок будет насыщен. Итого 2-3 года. Ну, это такой благоприятный прогноз 
u-hiv.com - лоукост препараты из Индии
|
Дата: Пт, 04.02.11, 19:13 | Сообщение # 8О сколько их, открытий чудных... БЫЛО. И тишина.
Все грамматические ошибки прошу считать авторским стилем изложения.
|
Дата: Пт, 04.02.11, 19:37 | Сообщение # 9Quote (Webmaster) год-два на поиск инвесторов, строительство линии, продажу лицензии в Штаты и Индию, и еще через год мировой рынок будет насыщен
Пропускаем поиск и сроительство. Индия не рассматривается - Штатам они мозоль в... Патент сразу уходит телезрителям. И потом, точно - ТИШИНА....
|
Дата: Сб, 05.02.11, 13:22 | Сообщение # 10Если не против, и не было еще этой инфы, то в тему разработки вакцины... Взято с Русского медицинского сервера, автор - к.м.н. Мац Александр Наумович, научный сотрудник НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН «Российские ученые создали вакцину от СПИДа»
Так в новостных СМИ 25.09.10 прозвучала полное энергичной радости известие со ссылкой на слова замминистра здравоохранения Вероники Скворцовой. ЗДЕСЬ На Солвей-форуме по этому поводу уже развернулась дискуссия между врачами – «верить или не верить?».
На мой взгляд, верить можно в бога (даже полезно иногда), в научно-технический прогресс и добрые начала отдельных людей, но не тому, что якобы сказала замминистра корреспонденту ИТАР, который вбросил уточку в новостные СМИ. Сама высокопоставленный чиновник, если и говорила, поверила на слово кому-то из трёх получателей миллиарда рублей, ассигнованных правительством в прошлом году на создание вакцины против ВИЧ. Это:
(1) ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России (Москва). Проект «ВИЧРЕПОЛ» – химерный рекомбинантный белок p(24-41) c полиоксидонием. Лет 10 тому акад. Р.М.Хаитов в СМИ заявил, что вакцина создана, и всё дело за разрешением МЗ РФ на клинические испытания. К 2009 испытания I стадии (определение безвредности) были проведены на 15 здоровых добровольцах 20 – 40 лет, которые, разумеется, не пострадали от вакцинации и образовывали антитела к gp41, p24 и p55 (предшественнику p24) ВИЧ-1.
Никаких данных о результатах испытаний II и III стадии (эффективность на группах риска) опубликовано не было. Да и провести такие испытания, требующие тысячных контингентов и длящиеся ни один год, не было реальной возможности.
(2) ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России (СПб). Проект «ДНК-4 вакцина против ВИЧ-1/СПИД» – 4 типа плазмид, несущих фрагменты генов gag, pol, env и nef ВИЧ-1. В 2009 проект был на стадии доклинических испытаний на мышах и в культуре клеток. Несмотря на формирование когорт предполагаемых реципиентов вакцины (инъекционные наркоманы, гомосексуалы, индивиды, оказывающие беспорядочные или платные сексуслуги) никаких данных о безвредности на добровольцах и эффективности в группах риска не опубликовано и не могло быть опубликовано по недостатку времени.
(3) ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора (Новосибирск). Проект «Комбинированная вакцина против ВИЧ-1/СПИД «КОМБИВИЧВАК». Технологией фагового «дисплея» в ДНК нитчатых бактериофагов М13, которые размножаются на кишечных бактериях, встраивают фрагменты генома ВИЧ-1 и по аффинности к антителам отбирают нужные фаги, а затем из них выделяют пептиды, кодируемые этими генами. Пептиды картируют и копируют. Из копий, имитирующих эпитопы ВИЧ-1, распознаваемые Т и В-клетками, генно-инженерно конструируют мультиэпитопный иммуноген, который размещают на поверхности вирусоподобных частиц. В 2009 были проведены лишь доклинические исследования на мышах, кроликах и в культуре клеток. Для проведения только I стадии клинических испытаний не было достаточного времени.
Отечественные разработчики вакцин против ВИЧ-инфекции делают респектабельные доклады на международном уровне с демонстрацией на слайдах упаковок из дешёвого картона с типографской маркировкой и ампул (по-видимому, немецкого или венгерского происхождения) с жидкостью, как бы, «уже производим», афишируют свои взаимодействия с Минздравсоцразвития, но, сами понимаете, уважаемые читатели, от макета до реальной эффективной вакцины очень далеко.
Разработкой вакцин против ВИЧ-инфекции в мире заняты полтора десятка биотехнологических корпораций. За четверть века создано более полусотни кандидатных препаратов. Сейчас проводятся клинические испытания уже третьего поколения таких вакцин на многотысячных контингентах из групп риска по ВИЧ-инфекции. Российские достижения в этом смысле при самом доброжелательном отношении надо разглядывать в микроскоп. Да и, кажется, что не торопятся наши разработчики. Многие зарубежные испытания были прекращены уже на III стадии из-за отсутствия эффективности (ниже 50%, которая может быть и у плацебо), либо ещё хуже – заболеваемость привитых была значимо выше, чем среди непривитых.
Одно удерживает исследователей от отчаяния – с момента открытия ВИЧ прошло не многим более 25 лет. Все успешные вакцины против других инфекций в этом смысле старше вожделенной анти-ВИЧ вакцины, кроме вакцины против вируса папилломатоза человека, которая помоложе. ВОЗ прогнозирует создание эффективной вакцины анти-ВИЧ не ранее 2015 года.
Сообщение отредактировал TaDIm - Сб, 05.02.11, 14:36
|
Дата: Сб, 05.02.11, 13:31 | Сообщение # 11Кукольный театр...
|
Дата: Сб, 05.02.11, 13:39 | Сообщение # 12Очень напомнило. Я как всегда с картинками, но все же.
Сзади кажется, что сбоку все, как будто спереди....
|
Дата: Сб, 05.02.11, 16:16 | Сообщение # 13
|
Дата: Сб, 05.02.11, 20:24 | Сообщение # 14Quote (TaDIm) (2) ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России (СПб). Проект «ДНК-4 вакцина против ВИЧ-1/СПИД» – 4 типа плазмид, несущих фрагменты генов gag, pol, env и nef ВИЧ-1. В 2009 проект был на стадии доклинических испытаний на мышах и в культуре клеток. Несмотря на формирование когорт предполагаемых реципиентов вакцины (инъекционные наркоманы, гомосексуалы, индивиды, оказывающие беспорядочные или платные сексуслуги) никаких данных о безвредности на добровольцах и эффективности в группах риска не опубликовано и не могло быть опубликовано по недостатку времени.
Мы звонили туда под видом журналистов от КП-Воронеж, на данный момент вакцину ввели 37 не зараженным ВИЧ добровольцам, это было в ноябре 2010 г., после вакцинации требуется период от 8 до 14 месяцев, для проведения всесторонних исследований, дальше если с финансированием будет все нормально, начнутся клинические испытания на зараженных но не болеющих СПИДом, на это потребуется до 1,5 лет, и в случае положительного эффекта, вакцина будет представлена комисии в МИНЗДРАВе на утверждение, то есть требуется период около трех лет, до реального начала производства. Суть ДНК-вакцины в том что она видоизменяет геном ВИЧ, блокируя его активность, независимо от любых его мутаций, вакцинированный такой вакциной человек получит пожизненный иммунитет. Нам также сообщили что первой будет выпускаться профилактическая вакцина, а уже после терапевтическая, но период между разработкой первой и второй, незначительный, по сути первая от второй будет отличаться незначительно. Проведенные испытания на белых мышах, показали снижение активности ВИЧ на 90%, то есть практически полное подавление.
В сети много инфы что буржуи идут тем же самым путем.
Так что срок 2014 -2015 вполне реален, это не так уж и долго.
Сообщение отредактировал Butsefal - Сб, 05.02.11, 20:26
|
Дата: Сб, 05.02.11, 21:01 | Сообщение # 15
|
Дата: Сб, 05.02.11, 22:54 | Сообщение # 16
Я и мой положительный приятель, я четыре года работал техником в Комсомолке, поэтому знаю как закинуть удочку, то что выше написано не лажа, мы действительно туда звонили, а позвонили потому, что увидел репортаж по каналу "Вести 24" об этой вакцине, разрабатывали ее в течении 20 лет, у них также хранятся образцы крови "+" еще с 1987 года.
Дополнительно - эта вакцина не уничтожает вирус, то есть при попадании в организм он может находится в нем всю жизнь, но он так видоизменятеся, что у человека к нему вырабатывается полный иммунитет. Так что не теряйте надежды, хотя ваш скепсис понятен, сколько раз уже говорили - вот, вот и все никак, но на этот раз похоже, уже верный путь.
|
Дата: Вс, 06.02.11, 16:34 | Сообщение # 17Действительно сколько таких лекарств уже напрдумано. А слова "может совершить переворот в лечении ВИЧ" звучат так что переворот еще не совершен.
Пчелиные травы - лекарство от СПИДа http://forum.u-hiv.ru/forum/34-841-1
|
Дата: Вт, 08.02.11, 00:05 | Сообщение # 18Может пора составить некий каталог методов и способов лечения +? В зависимости от цены, местоположения и т.д.
Когда же когда, у нас появятся новые препараты... хотя бы в продаже и их стабильные поставки...
Сообщение отредактировал Oleg7777 - Вт, 08.02.11, 01:10
|
Дата: Вт, 08.02.11, 00:59 | Сообщение # 19Ну тогда заносим в каталог: Заблокировав всего один ген, можно помочь организму самостоятельно бороться со СПИДом
07.02.2011 Заблокировав всего один ген, можно помочь организму самостоятельно бороться со СПИДом Ученые нашли новый способ, который, возможно, поможет человеческому организму самостоятельно избавляться от ВИЧ-инфекции. Проведя ряд экспериментов, ученым удалось настолько укрепить иммунную систему, что организм смог не только выявить губительный вирус и победить его, но и полностью удалить его из тела.
Данные эксперименты проводились на мышах, но ученые убеждены, что новые открытия помогут увеличить шансы в борьбе не только со СПИДом, но и с другими долгосрочными инфекциями человека, включая гепатит С, В и туберкулез. Доктор института Уолтера и Элизы Холлов (Walter and Eliza Hall Institute), Марк Пеллигрини утверждает: "Вирусы СПИДа и гепатита В и С подавляют иммунную систему, что приводит к развитию хронических инфекций, которые присутствуют на протяжении всей жизни и являются неизлечимыми. Несмотря на значительные усилия, ответ иммунной системы на эти вирусы со временем перестает быть эффективным, так как вирус настолько преобладает в организме, что иммунная система просто сдается и прекращает борьбу с вирусом. Некоторые врачи называют подобное явление "иммунным истощением".
Новый подход характеризуется выявлением механизмов, вызывающих подобное иммунное истощение, а также управлением генами, с целью определения возможности укрепления иммунной системы для борьбы с инфекцией. Сделанное открытие заключается в выявлении гена под названием SOCS-3. Встретившись с серьезной инфекцией, такой как ВИЧ, ген становится довольно активным. Он мешает иммунной системе бороться с вирусом. В ходе эксперимента над мышами, ученые повысили уровень гормона под названием IL-7. Это привело к "выключению" гена SOCS-3, благодаря чему вирус ВИЧ был полностью удален из тела испытуемых.
Доктор Пеллегрини утверждает, полученные результаты помогут в разработке новых лекарств, которые помогут "отключать" такие гены как SOCS-3 на очень короткий период времени с целью активации Т-клеток, позволяющих бороться с инфекцией.
Статистика показывает, что в одной только Великобритании 86 500 британцев являются ВИЧ-инфицированными, 21 000 из которых даже не подозревают об этом.
По материалам: Daily Mail
|
Дата: Пт, 16.11.12, 23:56 | Сообщение # 20Единственная в мире профилактическая вакцина от ВИЧ, состоящая из убитого генетически модифицированного вируса, показала стабильный прогресс в 1 фазе клинических испытаний.Разработанная доктором Чил-Йонг Канг и его командой из Western’s Schulich School of Medicine & Dentistry, при поддержке Sumagen Canada, вакцина SAV001-H прошла пока всего лишь первый этап, но подает большие надежды на успех в ходе финальных стадий клинических испытаний.Оценка воздействия на людей была начата в марте 2012 года. В исследовании принимали участие инфицированные мужчины и женщины, 18-50 лет, которые были поделены на две группы, одна из которых получала плацебо, а вторая вакцину SAV001-H.Как сообщает Sumagen, пациенты демонстрируют прогресс, без каких-либо побочных эффектов. Эти промежуточные результаты свидетельствуют о безопасности SAV001-H и переносимости людьми. Следующий этап клинических испытаний послужит целям демонстрации его иммуногенности и оценки эффективности.В дополнение к этому, анализируются реакции гуморальной иммунной системы, такие как рост числа антител, направленных на борьбу против SAV001-H. Промежуточные результаты показали значительное увеличение формирования антител HIV-1 после инъекций SAV001-H.”Мы доказали, что какая-либо опасность для людей, получающих вакцину SAV001-H, отсутствует и теперь готовимся к следующим шагам, заключающимся во 2 и 3 фазах клинических испытаний”, — сказал доктор Донг Джун Ким, представляющий компанию Sumagen Co. Ltd.ВИЧ/СПИД уже убил более 28 миллионов человек во всем мире, и более 34 миллионов людей в данный момент заражены этой вирусной инфекцией.Уникальность этой вакцины заключается в том, что в ней применены не отдельные компоненты, а весь убитый вирус HIV-1 целиком, подобно вакцинам от полиомиелита, гриппа, бешенства и гепатита А. Вирус HIV-1 был генетически изменен, с целью сделать его непатогенным и обеспечить его производство в больших количествах.Компания Sumagen Canada уже имеет патент на вакцину SAV001 в более чем 70 странах.
Источник: http://facte.ru/vakcina....ax.html
http://facte.ru/vakcina....ax.html
a la guerre com a la guerre
|
Дата: Сб, 17.11.12, 04:42 | Сообщение # 21Вот вот еще хлопцы нашли ну енти попозже будут лекарство выпускать .Я то лично жду в 2014 году .
|
Дата: Сб, 17.11.12, 11:57 | Сообщение # 22А я видел вот информации о таких препаратах которые в 2010 году представляли,правда незнаю какова их судьба сейчас.
http://www.sciencedaily.com/releases/2010/07/100708141531.htm http://www.foxnews.com/story/0,2933,596242,00.html?test=latestnews http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=discovery-of-new-antibodies-hiv
|
Дата: Сб, 17.11.12, 14:05 | Сообщение # 234-5 июля 2012 г. в Москве состоялось Международное рабочее совещание стран АТЭС “Анти-ВИЧ-вакцины как часть комплексного подхода к предотвращению и контролю СПИДа в регионе АТЭС”.
Рабочее совещание проводилось во время председательства России в АТЭС и явилось одним из важных мероприятий, обеспечивающих содержательное наполнение председательства России. Совещание проводилось под эгидой ФМБА России, ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России и Минздрава России. Организатором совещания стал Институт иммунологии ФМБА России (руководитель рабочего совещания – директор Института иммунологии академик РАН и РАМН Р.М.Хаитов). В совещании приняли участие представители Рабочей группы АТЭС по здравоохранению, представители Минздрава РФ, МИД РФ, Минобрнауки, ФМБА России, ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России, ФГБУЗ «Головной центр гигиены и эпидемиологии» ФМБА России, Московского городского центра СПИД, инфекционной больницы №2 и Московского областного центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями.
В рабочем совещании участвовали 10 международных экспертов из стран Азиатско-Тихоокеанского региона, включая Вьетнам, Индонезию, Малайзию, Перу, Таиланд, Филиппины; представители министерств здравоохранения, национальные координаторы и руководители программ по контролю ВИЧ-инфекции/СПИДа, ведущие специалисты стран АТЭС в области ВИЧ-инфекции/СПИДа. В частности, от России в работе совещания принял участие главный специалист Минздрава РФ по ВИЧ-инфекции руководитель Московского центра СПИД А.И.Мазус.
С приветственным словом выступили директор ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России Р.М.Хаитов, заместитель руководителя ФМБА России М.Ф.Киселев, Председатель Рабочей группы АТЭС по здравоохранению Заместитель начальника отдела по международному сотрудничеству в области здравоохранения Минздрава России С.В.Аксельрод и представитель стран АТЭС, советник Отдела по контролю за заболеваемостью Минздрава Королевства Таиланд С. Реркс-Нгарм.
В своем приветственном слове Р.М.Хаитов отметил, что исследования в области ВИЧ-инфекции/СПИДа уже более 25 лет являются ареной широкого международного сотрудничества, в котором участвуют представители фундаментальной науки, специалисты в области фармакологии, работники здравоохранения. Р.М.Хаитов подчеркнул, что анти-ВИЧ/СПИД-вакцины представляются наиболее перспективным средством противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции и являются предметом активных научных и клинических исследований. Р.М.Хаитов обратил внимание собравшихся на то, что в совещании участвуют представители Таиланда, где были проведены широкомасштабные международные клинические исследования III фазы, в которых была показана 30% эффективность комплексной кандидатной анти-ВИЧ-вакцины. Это говорит о возможности индукции защиты от ВИЧ-инфекции с помощью вакцины.
Заместитель руководителя ФМБА М.Ф.Киселев указал, что более всего пандемия СПИДа затрагивает молодых трудоспособных людей и представляет собой глобальную угрозу для здоровья людей, демографической ситуации, мировой экономики и экономики стран АТЭС, а также для устойчивого развития региона. Он отметил, что СПИД продолжает распространяться, не признавая государственных границ, и это обстоятельство, вместе со сложностью и важностью проблемы, требует разработки всестороннего, всеобъемлющего международного межправительственного подхода. Частью этого подхода является разработка вакцин против СПИДа. М.Ф.Киселев указал, что ФМБА поддерживает исследования вакцин против СПИДа и выразил уверенность в том, что для борьбы со СПИДом чрезвычайно важно объединение усилий всех стран АТЭС, а рабочее совещание будет способствовать такому объединению и выработке единой стратегии.
Председатель Рабочей группы АТЭС по здравоохранению С.В.Аксельрод охарактеризовала цели и задачи деятельности РГЗ в период председательства России в АТЭС. Она отметила, что исследования в области ВИЧ-инфекции/СПИДа, и, в частности, разработка вакцин против СПИДа, являются одним из приоритетных направлений деятельности Минздрава России. С.В.Аксельрод охарактеризовала положение с ВИЧ-инфекцией в России, отметив, что лечение предоставляется бесплатно. «Мы понимаем, − отметила С.В.Аксельрод, − что проблема СПИДа может быть решена лишь в результате применения всестороннего подхода, который включает применение всего комплекса мер диагностики, лечения и профилактики». С.В.Аксельрод указала, что страны АТЭС имеют различный коэффициент распространения ВИЧ-инфекции, различный уровень участия правительственных структур, программы по контролю СПИДа также различаются. С.В.Аксельрод отметила, что для успеха в борьбе с ВИЧ-инфекцией/СПИДом важны координация усилий и сотрудничество стран АТЭС, чему будет содействовать рабочее совещание.
Советник Отдела по контролю заболеваемости Минздрава Таиланда доктор Супачай Реркс-Нгарм в своем приветственном слове коротко рассказал о клинических испытаниях RV144, которые проводились в Таиланде под его руководством. К этим испытаниям было привлечено более 16000 добровольцев. Это первые клинические испытания, показавшие возможность индукции защиты от ВИЧ-инфекции с помощью вакцины. В ходе рабочего совещания С.Реркс-Нгарм сделал подробный доклад об этих испытаниях.
С.Реркс-Нгарм отметил важность международного сотрудничества для контроля над ВИЧ-инфекцией вообще и для создания и клинических испытаний вакцин, в частности. С.Реркс-Нгарм пожелал успеха Рабочему совещанию.
Целью рабочего совещания явилось содействие странам-членам АТЭС в усилении распространения информации и практического опыта в области разработки и последующего применения анти-ВИЧ-вакцин как части подхода к противодействию СПИДа и в целях создания более эффективных стратегий превенции СПИДа в регионе.
На экспертных сессиях рабочего совещания обсуждались три основных направления:
1. Роль анти-ВИЧ-вакцин как части комплексного подхода к контролю эпидемии ВИЧ-инфекции в регионе АТЭС;
2. Клинические испытания. Имеющийся опыт в вопросах, касающихся анти-ВИЧ-вакцин;
3. Нормативно-правовые и этические аспекты.
В пленарных докладах обсуждались
-проблемы ВИЧ/СПИДа в России и биомедицинских мер превенции;
- разработка и клинические испытания анти-ВИЧ-вакцин в России;
-рациональные основы создания анти-ВИЧ-вакцин;
-вопросы клинических исследований анти-ВИЧ-вакцины в Таиланде, результаты и последующие исследования;
-проблемы ВИЧ-инфекции/СПИДа и программы по контролю СПИДа в странах АТЭС: Малайзии, Индонезии, Вьетнаме, Филиппинах; в частности, было, высказано желание участвовать в клинических испытаниях странам с низким коэффициентом распространенности, для чего требуется международное сотрудничество;
-вопросы приемлемости анти-ВИЧ/СПИД вакцины в России.
Особое внимание было уделено формированию когорт для клинических испытаний. Высокую оценку получили исследования в области разработки и испытаний анти-ВИЧ-вакцин, проводимые в России, в частности, в Институте иммунологии ФМБА России, разработанная в котором вакцина ВИЧРЕПОЛ вошла в международный рейтинг-лист перспективных препаратов. Было отмечено, что эффект применения анти-ВИЧ-вакцины определяется не только эффективностью её как таковой, но сильно зависит от приемлемости этой вакцины среди населения. Поэтому представляется целесообразным поддержать усилия по распространению информации о безопасности анти-ВИЧ-вакцин, их свойствах, об исследованиях по разработке анти-ВИЧ-вакцин и другие усилия, направленные на улучшение приемлемости вакцин в популяции.
Участники рабочего совещания высоко оценили инициативу проведения международных совещаний по тематике анти-ВИЧ-вакцин в рамках АТЭС. Они отметили высокий уровень организации мероприятия, высокий уровень научной программы и представленных докладов, активные и плодотворные дискуссии. Всем участникам рабочего совещания была дана возможность представить свои материалы по обсуждаемым вопросам, не было ограничений по времени, и все желающие могли высказать свое мнение и представить свою позицию.
Участники рабочего совещания высказались за проведение подобных мероприятий на региональной основе в рамках АТЭС.
По результатам выступлений и плодотворной дискуссии был принят согласованный со всеми участниками итоговый документ рабочего совещания. В документе отмечено, что рабочее совещание было очень полезным, все поставленные задачи были выполнены. Совещание внесло весомый вклад в организацию сотрудничества стран АТЭС в создании экспертной сети для обеспечения постоянного обмена опытом в области исследования анти-ВИЧ-вакцин, в том числе, разработки и клинических испытаний. Это, в свою очередь, будет способствовать последующему применению вакцин, реализации Плана развития человеческих ресурсов АТЭС, а также, безусловно, поможет остановить распространение ВИЧ и приблизиться к достижению Целей Тысячелетия
http://fmbaros.ru/activit....d_4=536
Сообщение отредактировал Люся - Сб, 17.11.12, 14:08
|
Дата: Сб, 17.11.12, 14:44 | Сообщение # 24я читал про эту вакцину,она направлена против вируса вич подтипа В.но не на подтип А,хотя может быть я чего-то не понял.
у нас как говорят,пока шишка стоит, всё нормально и все хорошо
|
Дата: Сб, 17.11.12, 15:35 | Сообщение # 25Quote (Люся) 4-5 июля 2012 г. в Москве состоялось Международное рабочее совещание стран АТЭС
на таких мероприятий разговор не о чем бла бла бла , отбить бюджетные деньги, даже мало мальские исследования Россия не смогла представить.
a la guerre com a la guerre
|
