• Страница 9 из 9
  • «
  • 1
  • 2
  • 7
  • 8
  • 9
Модератор форума: Webmaster, ARK, DJ, ksyu  
Кто сколько принимает терапию?
benja Offline
3 поста
Награды: 0
Дата: Чт, 12.07.07, 21:46 | Сообщение # 1
Расскажите сколько вы пьёте терапию.
Очень интересно знать.
Профиль
VI-TORI Offline
53 поста
Награды: 4
Дата: Вс, 17.03.19, 19:20 | Сообщение # 321
Диагноз с 2005, терапию начала пить в 2010. В 2015 бросила на три с половиной года. С августа опять стартовала! Жаль, что не мониторила во время каникул анализы!! Немного затянула и ушла в спид! Сейчас самочувствие нормальное, пол года пила калетру с ламувидином и тенофиром . С марта пью элпиду абакавир ламик! В конце месяца Анализы . Буду мониторить В/Н и через полгода неопределимой уйду на двойную схему)))

Жизнь- это всего пять букв...

Сообщение отредактировал VI-TORI - Вс, 17.03.19, 19:21
Профиль
GendalFF Offline
30 постов
Награды: 0
Дата: Сб, 07.09.19, 00:48 | Сообщение # 322
20 лет +,14 терапия,ис 1050,три года назад пролечил гепс.С(17 лет был),
Профиль
katama Offline
1 пост
Награды: 0
Дата: Вс, 08.09.19, 12:10 | Сообщение # 323
Цитата GendalFF ()
20 лет +,14 терапия,ис 1050,три года назад пролечил гепс.С(17 лет был),


Я новенький, только получил статус, вот тоже задумываюсь, сколько проживу на этой терапии и как скоро сдохну от лекарств..(( Но, беда в том, что еще и диагноз рассеяный склероз присутствует


Сообщение отредактировал katama - Вс, 08.09.19, 12:15
Профиль
Nemo Offline
1124 поста
Награды: 33
Дата: Вс, 08.09.19, 12:22 | Сообщение # 324
katama, привет! Плюсы на тере следят за здоровьем и живут полноценной жизнью, чего и тебе желаю!

Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
Профиль
3353 поста
Награды: 120
Дата: Вс, 08.09.19, 12:26 | Сообщение # 325
katama,  главное не падать духом.
Сколько даст Господь - столько и будет.
Выше нос !
Профиль
5818 постов
Награды: 126
Дата: Вс, 08.09.19, 12:38 | Сообщение # 326
katama, Привет
Цитата katama ()
вот тоже задумываюсь, сколько проживу на этой терапии и как скоро сдохну от лекарств..(( Но, беда в том, что еще и диагноз рассеяный склероз присутствует

Ну явно побольше чем без неё.
А вообще,зависит от множества факторов:
Сколько вообще лет.
Сколько времени был без терапии с плюсом.
Какая терапия.
Какой был образ жизни.
Сколько потом найдется фин на врачей
И т.д, и т.п.


Сообщение отредактировал Sverdlovchanin - Вс, 08.09.19, 12:39
Профиль
DJ Offline
3967 постов
Награды: 69
Дата: Вс, 08.09.19, 21:32 | Сообщение # 327
Черт побери, забыл принять терапию.. biggrin

Даже у плохого модератора есть свои плюсы...
Профиль
Iriska22 Offline
4 поста
Награды: 0
Дата: Вт, 10.09.19, 14:39 | Сообщение # 328
Болею 10 лет, из них лет 8 не принимала. Сейчас из за этого очень хреново, не повторяйте моих ошибок
Профиль
GendalFF Offline
30 постов
Награды: 0
Дата: Вт, 10.09.19, 19:26 | Сообщение # 329
Цитата Iriska22 ()
Болею 10 лет, из них лет 8 не принимала. Сейчас из за этого очень хреново, не повторяйте моих ошибок

начал принимать спустя 6 лет в 2005 ,когда ис опустился до 520-550(врач сама предложила!)вн был н/о +-.
Профиль
5818 постов
Награды: 126
Дата: Вт, 10.09.19, 19:44 | Сообщение # 330
GendalFF,
Цитата GendalFF ()
(врач сама предложила

Удивительная врач.
Всем бы таких.
В 2005г ждали 200 клеток.
И тера была,в большинстве своём,сущая отрава в стране (помню это время)


Сообщение отредактировал Sverdlovchanin - Вт, 10.09.19, 20:29
Профиль
GendalFF Offline
30 постов
Награды: 0
Дата: Пт, 13.09.19, 00:29 | Сообщение # 331
Sverdlovchanin, неправда.порог ив 350 клеток ввели намного позже,да терра была не айс-калетра,комбивир,больше 8 лет,доверял врачам,а они сами не понимали,посадил поджелудочную(изменения поджелудочной по типу липофиброза),потом реатаз 200 и ламивудин с олитидом,потом исентресс вместо реатаза,сейчас начались проблемки с сахаром (вернее обнаружил пару лет назад),,походу пора признать что диабет 2 типа,хотя не факт что именно изза этого,очень безобразно относился к здоровью,водка пиво питание.

Сообщение отредактировал GendalFF - Пт, 13.09.19, 00:30
Профиль
5818 постов
Награды: 126
Дата: Пт, 13.09.19, 06:20 | Сообщение # 332
GendalFF,
Цитата GendalFF ()
комбивир
И я стартовал с этого.
Сам жевал и не год/и не два.
Цитата GendalFF ()
очень безобразно относился к здоровью,водка пиво питание.

Аналогично.
Цитата GendalFF ()
неправда.порог ив 350 клеток ввели намного позже

иС,а не ив,ну а я о чём выше написал?
Советую открыть протокол 2005г,и глянуть,сколько там нужно было клеток для старта арвт.
Мне,попозже,и на 400та-то клетках теру не хотели давать,а тебе аж 2005 г,врач сама предложила на клетках за 500от.
Поэтому и написал.
Повезло.


Сообщение отредактировал Sverdlovchanin - Пт, 13.09.19, 07:38
Профиль
  • Страница 9 из 9
  • «
  • 1
  • 2
  • 7
  • 8
  • 9
Поиск:


ВИЧ+ Форум Топ
Спорт. Фитнес. Спортивное питание и АРВТ. [269 ответов]
Чт 07.11.24 12:47 от анна1992
Побочные эффекты терапии. Смена АРВТ. [3608 ответов]
Пн 04.11.24 06:55 от Senka
Синдром раздраженного кишечника [0 ответов]
Пт 25.10.24 20:41 от Сонова
Элсульфавирин/Элпида [409 ответов]
Ср 23.10.24 23:01 от BelaS
Начало терапии. Выбор АРВТ. Рекомендации. [8596 ответов]
Чт 17.10.24 21:00 от gorpav
Болит горло уже месяц. [6 ответов]
Ср 16.10.24 22:49 от BelaS
ИС и ВН. Статистика результатов. Часть 2. [1109 ответов]
Вт 15.10.24 18:52 от Narkozist
С чего начать? [5456 ответов]
Вт 15.10.24 18:40 от Narkozist
ВИЧ+ Чат [ без политики ]