Модератор форума: Webmaster, ARK, DJ, ksyu  
Современный Форум о ВИЧ » ВИЧ+ » Терапия » кто Atripla принимает?
кто Atripla принимает?
boba Offline
72 поста
Награды: 7
Дата: Пт, 05.06.15, 19:11 | Сообщение # 201
люди подскажте начал три месяца назад теру атрипла клеток було 375 вчера сдал упали до 190 может быть такое
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Сб, 06.06.15, 00:15 | Сообщение # 202
Boba,  не сильно приятно, но может быть все. И просто такая ответка пока организма,  и еще какой то вирус внутри дополнительный,  понижающий клетки,  и резистентность,  и как пишут,  тупо ошибка лаборатории. Я бы поговорил с врачом о пересдаче анализа в ближайшее время.
Профиль
Grutt Offline
5 постов
Награды: 0
Дата: Вс, 14.06.15, 23:15 | Сообщение # 203
Трувада + стокрин = атрипла. И оба препа зарегины в россии. Поэтому с врачами проблем не будет. Единственное отличие это 2 табл. и по сравнению с атриплой значительно ниже цена, 14-15 тыс сейчас. По мне что две табл один раз в сутки , что одна, по барабасу
Профиль
boba Offline
72 поста
Награды: 7
Дата: Пн, 15.06.15, 11:40 | Сообщение # 204
большое спасибо за советы..... ошибка лаборатории... Всем здоровья и удачи
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Пт, 31.07.15, 22:59 | Сообщение # 205
Всем привет.
Отпишусь.
Слабость прошла. Побочек нет. Ем атриплу около 5 месяцев.
Из анализов клетки увеличились до 700. Вирусную сдавать через месяц. Падают показатели почек.
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Сб, 01.08.15, 01:59 | Сообщение # 206
Цитата dmitrikunik ()
Падают показатели почек.
 Какие анализы в динамике? Какой ваш рост/вес? Спасибо...
Профиль
demiskot Offline
3333 поста
Награды: 29
Дата: Сб, 01.08.15, 09:21 | Сообщение # 207
Ed2, И что делать?

Все мы когда то умрем,и в этом нет ничего необычного.
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Сб, 01.08.15, 10:17 | Сообщение # 208
Цитата demiskot ()
И что делать?
Вы спросили за Дмитрия? Анализы бывают разные. Пусть человек напишет здесь, какие именно, их хронологию, какие препараты , возможно, принимает еще. Форумчане мож и подскажут что-то дельное. А то есть некоторые люди здесь, которым тенофовир посадил почки "за две недели" чуть ли не до терминальной стадии, а у самих помимо ВИЧ еще целый "букет Молдавии" проблем.


Сообщение отредактировал Ed2 - Сб, 01.08.15, 10:20
Профиль
demiskot Offline
3333 поста
Награды: 29
Дата: Сб, 01.08.15, 16:51 | Сообщение # 209
Ed2, у меня гепатит. Почки тянут.послдний креатинин 112,скф 71.

Все мы когда то умрем,и в этом нет ничего необычного.
Профиль
ksyu Offline
5820 постов
Награды: 144
Дата: Сб, 01.08.15, 19:30 | Сообщение # 210
demiskot, У вас Атрипла ?
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Вс, 02.08.15, 09:30 | Сообщение # 211
Цитата demiskot ()
Ed2, у меня гепатит. Почки тянут.послдний креатинин 112,скф 71
Можно было бы конечно абакавир попросить, если в/н н/о...
У вас динамика есть? Раньше (год назад) значения были стабильно меньше?
Еще фигня такая есть, это анализы из СЦ. Мне за посление полгода дважды там делали биохимию, креатинин был 107 и 101, а в Синево делал четыре раза (я для себя каждый месяц сдаю) - от 82 до 90.
Для определения СКФ важен метод определения креатинина.
Кстати, вы микроальбуминурию мочи делали/читали о? Очень хороший прогностический тест для почек и риска ССЗ.
Профиль
boba Offline
72 поста
Награды: 7
Дата: Пн, 03.08.15, 08:06 | Сообщение # 212
здравствуйте. на атрипле пол года все в норме вроде но прочитал что она почки рубит какие анализы посоветуете сдать стоб почки посмотреть. биохимию сдавал месяц назад все в пределах нормы
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Пн, 03.08.15, 11:26 | Сообщение # 213
По креатинину крови считается СКФ (скорость клубочковой фильтрации).
Вот ссылка

Смотрите на формулу MDRD для наборов без стандартизации (нужен только возраст, пол, раса и собственно креатинин)

Еще самый ранний прогноз начала проблем с почками - это микроальбуминурия мочи, точнее отношение белка в моче к креатинину в моче. Такой анализ делает Дила (143 грн в Киеве), утренняя моча. Обо всем этом можно прочитать на том же хивлайфе в разделе "Нефротоксичность тенофовира" (ссылок не даю, наверное, нельзя). Креатинин НЕ должен быть измерен методом Яффе. Слишком чувствителен, много ошибок даёт. Узнайте в лаборатории, каким методом измеряется креатинин.

Вообще токсичны все лекарства, не токсична ключевая вода.
Те же ИП/р (ингибиторы протеазы) тоже нефротоксичны. Поэтому надо сделить за своими показателями, зная и оценивая риски.


Сообщение отредактировал Ed2 - Пн, 03.08.15, 17:37
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Пн, 03.08.15, 11:53 | Сообщение # 214
Доберусь до компа выложу показатели из синево. Пока пишу с мобильного.
кстати у меня не совсем атрипла. У меня эфкур и тенвир-эм. Это вроде как одно и то же, но таки не оригинал. В следующее посещение попрошу оригинал, а если тест на абакавир нормальный то попрошу заменить тенофовир абакавиром.
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Пн, 03.08.15, 16:22 | Сообщение # 215
dmitrikunik, если достигли стабильно неопределяемой ВН, просите, чего уж там. Может, Исентресс дадут заодно вместо эфа ))))
Хотя он 2 раза в день и с едой приём, мне мягко говоря такое не очень...

И кстати, тест на абакавир вы в Киеве сдавали? Где??


Сообщение отредактировал Ed2 - Пн, 03.08.15, 17:38
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Ср, 05.08.15, 11:08 | Сообщение # 216
Цитата Ed2 ()
dmitrikunik, если достигли стабильно неопределяемой ВН, просите, чего уж там. Может, Исентресс дадут заодно вместо эфа ))))Хотя он 2 раза в день и с едой приём, мне мягко говоря такое не очень...

И кстати, тест на абакавир вы в Киеве сдавали? Где??

Звонил вчера своему врачу из СЦ.
Он поднял мою карточку и посмотрел креатинин. Креатинин снизился до 80. Был больше 100. Предложил не поднимать кипиша раньше времени и оставить абакавир на прозапас. Я согласился. Также сказал что продержаться надо около года, потом будет тенофовир ТАФ.
К эфавиренцу я претензий не имею. Пью его перед сном и не ощущаю проблем.
Врач у меня в СЦ отличный, уговаривать что то менять не приходится. Сказал что если хочу абакавир то будет мне абакавир, но если я ему доверяю, то лучше максимально долго сидеть на одной схеме, а проблемы с креатинином решать так: не жрать мяса много с вечера перед анализами и не махать лопатой в огороде. Клиренс креатинина у меня в норме, аллергия на солнце прошла и кости болеть перестали.
Я его послушал и в общем то согласился. Тем более что клетки с 500 выросли до 700 с копейками за 3 месяца.
Сказал гулять до сентября и если у меня возникнут опять проблемы начать их лечить с валерьянки, в прикуску с атриплой smile
Вот как то так...

Тест на абакавир сдавал в СЦ на Амосова. Он платный. Там вообще все анализы платные. Но зато проблем с терапией нету и люди там работают очень адекватные.
Терапию выдают на срок от месяца до 3х. Срок выдачи зависит от врача. Мой врач меня вначале каждый месяц на анализы гонял, поэтому выдавал на месяц. Последний раз выдал на 3 месяца. В сентябре мне сдавать ВН, вот за пилюлями и пойду.
Все вопросы старается решить по телефону если срочные. Если проблемы какие, то отправляет к различным специалистам. Например у малой моей клеток всего 50 было и гроздь лимфоузлов в грудной клетке. На КТ отправил, сам сбегал к своему фтизиатру, определили начало туба. Потом воевали за нас с тубдиспансером так как они с фтизиатром видели на КТ туб, а тубдиспансер в упор не видел и отфутболивал. В итоге тубдиспансер заставили поставить ее на учет и даже собирали какую то комиссию фтизиатров и профессоров рентгенологов, которым открывали познания в чтении КТ. Уже лимфоузлы ушли, клетки у малой растут, прошли курс интенсивной противотубной терапии,сейчас она ест поддерживающую вместе с атриплой. В сентябре контрольное КТ.


Сообщение отредактировал dmitrikunik - Ср, 05.08.15, 11:29
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Ср, 05.08.15, 15:20 | Сообщение # 217
dmitrikunik, приятно читать просто. Я так понял, что вы стоите на Амосова? Вы не первый, кто отзывается о этом заведении намного лучше, чем о городской 5й больнице.

Цитата dmitrikunik ()
Также сказал что продержаться надо около года, потом будет тенофовир ТАФ.
Это слишком круто, чтобы быть правдой!) А вообще ваш врач прав на 100%, при ваших анализах смысл менять  на непонятно что.

Цитата dmitrikunik ()
Уже лимфоузлы ушли, клетки у малой растут, прошли курс интенсивной противотубной терапии,сейчас она ест поддерживающую вместе с атриплой.
У меня тоже туб лимфоузлов, я просто схожу с ума от этого лечения, всем всё пофигу. Сам "нашел" туб, сделав КТ по совету форума в инете. Правда, туб тут же подтвердила фтизиатр в СЦ. У меня вопрос: пила ли девушка профилактику изониазидом (монотерапия) перед тем еще, как нашли туб и прописали 4х-компонентную?

У меня от тубтерапии немного упали клетки, испортился слегка анализ крови и мочи, но узлы уходят, а вот на шее наоборот появились (прошло 2 мес). А у вас какая динамика была?
Я неимоверно переживаю за туб, чтоб не перекинулось на почки и др...


Сообщение отредактировал Ed2 - Ср, 05.08.15, 15:24
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Ср, 05.08.15, 23:27 | Сообщение # 218
Нет, профилактику она не пила. Сразу начали  с интенсивки.
Наш Врач на Амосова как то так оперативно погонял нас по анализам всем и специалистам, что через неделю после первого обращения в СЦ мы уже кушали противотубную химию, а через месяц ели противо-спидную вместе с противотубной.

Как то все очень оперативно он сделал, причем интенсивку противотубную расписал сам сначала, а в тубдиспансере нам ее выдавать начали только через 3 недели!!!! Поэтому первую партию таблеток покупали сами, все рецепты он нам выдал. Про тормоз в тубдиспансере предупредил, поэтому мы были готовы к аппатии тубдиспансера.

Однако в тубдиспансер все таки заставилвстать на учет. Объяснил это так: поможет нам первая линия противотубной  терапии или нет - врач предполагает, а Бог располагает. Первая линия  противотубной терапии относительно дешевая. Вторая линия, если не поможет первая, стоит от 10000грн в месяц. Тубдиспансер вторую линию выдаст бесплатно только тогда, когда пациент официально пропил первую линию. Поэтому на учет однозначно встать и таблетки первой линии получать. Если поможет то просто перестать туда ходить и после курса интенсивки пропить курс поддерживающей терапии. Если не поможет, то время, потраченое на войну с тубдиспансером будет потеряно не зря.

Помимо этого он нашел у малой кандидоз - заставил около 2х месяцев кушать флюконазол, ну и объявил, что пока клеток не будет более 200- бисептол принимать как завтрак или ужин.

Еще мы неделю капали гатифлоксацин и гептрал, дабы добить всю дрянь, что она нахватала при 50 клетках и чтобы у нас не отвалилась печень от количества таблеток. До определения диагноза СПИД -малая месяц температурила и никто не мог понять причину. После гатифлоксацина и гептрала все как рукой сняло, ттт вместе с лимфоузлами


Сообщение отредактировал dmitrikunik - Ср, 05.08.15, 23:31
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Ср, 05.08.15, 23:39 | Сообщение # 219
Цитата Ed2 ()
Это слишком круто, чтобы быть правдой!) А вообще ваш врач прав на 100%, при ваших анализах смысл менять на непонятно что.
Врач показал в интернете новость, что гилеад вродебы как подала документы на регистрацию в США и ЕС тенофовира ТАФ, а также разрешила производство дженериков Ципла и прочим. Дословно новость могу передать не верно, но смысл в том что через год в Украине будут официальные дженерики.
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Чт, 06.08.15, 00:48 | Сообщение # 220
dmitrikunik, можно, я вас еще помучаю. Мне надо будет покупать самому пиразинамид и этамбутол,  вы в аптеке первого попавшегося производителя брали или врач конкретно рекомендовал? Просто подделок в Украине много слышал,  поэтому спрашиваю... хотя копеечные таблы вряд ли поделывают.
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Чт, 06.08.15, 01:07 | Сообщение # 221
Названия препаратов я сейчас не вспомню, рецептов под рукой нет. Но брали в первой попавшейся без заморочек
Профиль
Ed2 Offline
38 постов
Награды: 0
Дата: Чт, 06.08.15, 09:16 | Сообщение # 222
dmitrikunik, написал в личку
Профиль
dmitrikunik Offline
91 пост
Награды: 5
Дата: Чт, 06.08.15, 09:20 | Сообщение # 223
Цитата Ed2 ()
dmitrikunik, написал в личку
у меня в личке пусто wacko
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Ср, 23.09.15, 11:56 | Сообщение # 224
Привет всем!
А я из Индии аналог Атриплы привезла - Вирадей. Дешево и сердито. И по профилю безопасности самое лучшее для начала АРТ. Кому надо - могу еще привезти.
Принимаю неделю. Все классно.
Кто-нить может подсказать, можно требовать от лечащего врача назначения анализов, которые характеризуют функцию почек, если я на самообеспечении?
Что говорить, если будет отказывать: типа, я вам такого не назначал, идите и сдавайте, что вам надо в другом месте...
А что они мне хотели назначить: то, что есть в СЦ: зидовудин. Я его под дулом пистолета пить не буду.
Профиль
banderas Offline
13331 пост
Награды: 278
Дата: Ср, 23.09.15, 12:16 | Сообщение # 225
Цитата Розалия ()
А я из Индии аналог Атриплы привезла - Вирадей.
Сама каталась или почтой выслали?


"И это пройдет" (с) Соломон.
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Ср, 23.09.15, 12:59 | Сообщение # 226
banderas, почтой. Шло, правда, долговато (три недели), зато на сайте можно отследить где посылка. И без посредников, с аптечного склада в Индии. Сразу на 9мес взяла.
Фух, наконец-то с терапией)))
Профиль
frantsev Offline
10 постов
Награды: 0
Дата: Ср, 23.09.15, 20:29 | Сообщение # 227
Всем привет
Вопрос последних нескольких месяцев. Терапию пью уже 1,5 года (AZT+3TV+EFV), ВН неопределяемая, сд 450.  
Начитался на форумах, поспрашивал врачей и решил, что надо говорить со своим лечащим о замене на Атриплу. На терапии вырос холестерин и сахар выше нормы, хотя и питаюсь максимально правильно и занимаюсь спортом, до терапии показатели были в пределах нормы, поэтому и грешу на нее, да и врач сам говорит, что есть вероятность из-за препаратов. 
Помимо этого никаких побочек нет (от EFV все терпимо - привык), но не раз слышал мнение о том, что если есть возможность и чтобы не ждать отдаленного профиля побочных от AZT лучше перейти на ту же Атриплу. Врач говорит, что в центре, где я стою на учете - это наименее токсичная и наиболее удобная схема.  
Однако ее сейчас выдают только тем, кто ее раньше принимал и я в принципе готов покупать ее самостоятельно. 
Однако встретил другого знакомого врача в этом же центре и он мне сказал абсолютно противоположное, а именно: 

- говорит - я тебе как человек советую - не бросай первую схему, если она тебя устраивает, на AZT можно и 10 лет просидеть 
- если сахар сейчас повышен, то от Атриплы будет еще выше 
- через год многие приходят и просят заменить Атриплу на другую схему, потому что начинаются проблемы с почками и суставами, а остается всего-ничего тогда уже, менять особо не на что 

Я вот и думаю - два врача и два противоположных мнения и что делать не знаю вообще. 
От вас хотел попросить совета, если вы компетентны в этом вопросе (так как тема смены терапии все-таки очень серьезная), либо у узнать, кто сколько просидел на AZT+3TV+EFV и по какой причине сменил, а также тот же момент по поводу Атриплы.
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Ср, 23.09.15, 20:53 | Сообщение # 228
frantsev, По-твоему в Америке и Европе дураки рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции составляют? Я бы им больше верила, чем тому доктору-советчику. Пусть почитает мировые исследования
Профиль
Рысь Offline
344 поста
Награды: 4
Дата: Ср, 23.09.15, 21:05 | Сообщение # 229
Чтоб не было с костями проблем надо витамин д принимать.

Так что будем жить, покуда живется,и стаpаться жить еще как...
Профиль
frantsev Offline
10 постов
Награды: 0
Дата: Ср, 23.09.15, 21:22 | Сообщение # 230
Розалия, вопрос больше не в том, что я сомневаюсь что Атрипла хороший относительно других препарат, а в том, что есть ли смысл уходить с первой линии на Атриплу без особых побочек на данный момент.

Во всех рекомендациях эта схема рекомендуется как предпочтительная для НАЧАЛА терапии, но о замене с AZT например речи нет
Профиль
Рысь Offline
344 поста
Награды: 4
Дата: Ср, 23.09.15, 21:30 | Сообщение # 231
Азт требует 2 раза приём. Это накладывает реальные неудобства. Если есть возможность их избежать то почему бы и нет?

Так что будем жить, покуда живется,и стаpаться жить еще как...
Профиль
banderas Offline
13331 пост
Награды: 278
Дата: Ср, 23.09.15, 22:23 | Сообщение # 232
Тенофовир менее токсичен чем АЗТ. Тенофовир не вызывает липодистрофию.Тенофовир не угнетает костный мозг. Тенофовир принимается раз в день.Большинство современных Западных схем содержат Тенофовир. Вопрос только в том , подойдет ли он вам лично. Пока не попробуешь - не узнаешь. Так пробуйте и следите за Креатинином. Если что вернетесь на АЗТ. В чем проблема?

Добавлено (23.09.15, 22:23)
---------------------------------------------

Цитата frantsev ()
без особых побочек на данный момент.

Побочки накапливаются медленно и незаметно , а когда вылазят ( та же липодистрофия) бывает поздно что-то скорректировать назад.


"И это пройдет" (с) Соломон.

Сообщение отредактировал banderas - Ср, 23.09.15, 22:19
Профиль
frantsev Offline
10 постов
Награды: 0
Дата: Ср, 23.09.15, 22:49 | Сообщение # 233
banderas, спасибо за ответ. 
вообще у меня до последнего не было сомнений, кроме этого разговора и убеждений, что первую линию нужно оставлять как можно дольше, вот собственно по этому вопрос
Профиль
Альф Offline
79 постов
Награды: 4
Дата: Чт, 24.09.15, 01:02 | Сообщение # 234
Ни с какой первой линии никто не уходит. Терапия второй линии - это схема, которая назначается при развитии резистентности к текущей. А здесь просто замена одного препарата первой линии другим. К комбивиру можно всегда вернуться, т.к повторю, что резистентности к нему нет.

С другой стороны некоторое время (больше, чем 1,5 года) вполне можно на нём просидеть. Но TDF или АВС действительно лучше. Рано или поздно AZT всё равно лучше заменить. Сделать это сейчас или годик подождать - решать только вам.

Но по современным руководствам AZT без веских причин не назначают, только если невозможно использовать TDF или АВС.

Я бы поменял при первой возможности.


Сообщение отредактировал Альф - Чт, 24.09.15, 01:09
Профиль
banderas Offline
13331 пост
Награды: 278
Дата: Чт, 24.09.15, 03:24 | Сообщение # 235
Цитата Альф ()
Рано или поздно AZT всё равно лучше заменить. Сделать это сейчас или годик подождать - решать только вам.

Лучше рано. Не понимаю смысла ждать.Глядишь и липидный профиль возможно улучшится.

Добавлено (24.09.15, 03:24)
---------------------------------------------
И кстати , тебе не обязательно покупать "Атриплу". Получай бесплатный Ламивудин+Эфавиренз , останется докупить один Индийский Тенофовир. Все дешевле будет.


"И это пройдет" (с) Соломон.

Сообщение отредактировал banderas - Чт, 24.09.15, 01:40
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Чт, 24.09.15, 09:49 | Сообщение # 236
Цитата andrey1007 ()
Нашел Индийскую Атриплу в Москве http://rosviagra.ru/atripla

Ниче се там цены...
Я ее в Индии почти в четыре раза дешевле купила ... Пишу, что могу еще привезти - мало кто откликается. Наверно, скоро перестану предлагать))) А то тут меня уже в фарцовке обвиняют)))
Если б мне кто нибудь ее предложил, когда я подкидывалась - я была бы о-о-чень рада.

Цитата banderas ()
Получай бесплатный Ламивудин+Эфавиренз , останется докупить один Индийский Тенофовир
Бандерас, лучше сразу из Индии Вирадей привезти и не морочить голову. Куча преимеществ:

1. Дешевле. Полностью Вирадей обойдется дешевле,  чем здесь брать один его компонент тенофовир.
2. Пить одну таблу в день.
3. Не таскаться в СЦ за бесплатным ламивудином и эфавиренцем
4. Нет опасности, что в СЦ перестанут выдавать ламивудин и скажут, что он положен только тем, у кого цирроз печени, как у нас в Краснодаре
5. В Вирадее   качество компонентов  лучше, чем у наших таблеток. Потому что делаются они не из китайского сырья, как у нас (В России  фармзаводах только фасовка идет того, что из Китая получили, сами ничего давным-давно ничего не делают).

Так что если из Индии привезти Вирадей, будет намного дешевле и меньше геморроя.

Так что, andrey1007, решай сам...


Сообщение отредактировал Розалия - Чт, 24.09.15, 10:16
Профиль
andrey1007 Offline
26 постов
Награды: 0
Дата: Чт, 24.09.15, 12:12 | Сообщение # 237
Розалия, На следующей неделе супруга будет в Краснодаре. Если есть на руках лишний то могу прикупить.
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Чт, 24.09.15, 13:44 | Сообщение # 238
andrey1007, да не-е-е. Это ж надо заранее... Я свой не отдам... Жалко :'(Доставка 60 баксов обойдется, поэтому лучше  брать курс на несколько месяцев, а лучше на год)
Профиль
banderas Offline
13331 пост
Награды: 278
Дата: Чт, 24.09.15, 14:54 | Сообщение # 239
Цитата Розалия ()
Дешевле. Полностью Вирадей обойдется дешевле,  чем здесь брать один его компонент тенофовир.
Странная в Индия экономика тогда. 3 компонента дешевле чем один. 
Цитата Розалия ()
Не таскаться в СЦ за бесплатным ламивудином и эфавиренцем
Таскаться на анализы все равно придется. 
Цитата Розалия ()
Потому что делаются они не из китайского сырья, как у нас
Откуда информация? Наши тоже Индийское сырье фасуют.


"И это пройдет" (с) Соломон.
Профиль
26 постов
Награды: 1
Дата: Чт, 24.09.15, 16:06 | Сообщение # 240
banderas, анализы 1 раз в 3 мес, а за лекарствами с этого года у нас - каждый месяц.
По поводу цены - я имела ввиду, если из Индии припереть вирадей, то получится дешевле, чем тут покупать их же тенофовир. Ничего странного. Перекупщики же есть хотят.
А по поводу сырья - я по роду работы проверяла наш витаминкомбинат. Это, конечно, не завод по производству ВАРТов, но, я думаю, ситуация везде примерно одинаковая. 
Прямо заинтересовал. Завтра напишу нашим производителям ВАРТов электронные письма, что используют в качестве сырья, может, ответят.
Профиль
Современный Форум о ВИЧ » ВИЧ+ » Терапия » кто Atripla принимает?
Поиск:


ВИЧ+ Форум Топ
Бывший парень ВИЧ+ схожу с ума [102 ответов]
Пн 06.05.24 07:43 от Marianna
Непонятная схема [2 ответов]
Пт 03.05.24 19:46 от Сонова
Исследование ЛЖВ [2 ответов]
Чт 02.05.24 22:09 от Ivanivan12345
Медики с ВИЧ как работать дальше ? [65 ответов]
Чт 02.05.24 22:07 от Ivanivan12345
Психологическое исследование стигматизации ВИЧ от ВШЭ [6 ответов]
Вт 30.04.24 19:58 от JosephMorales
Люблю ВИЧ-положительного мужчину. [230 ответов]
Пн 29.04.24 21:34 от parsek73
Исследование ЛЖВ [0 ответов]
Пт 19.04.24 20:37 от evi_student
Хочу жить [170 ответов]
Пт 19.04.24 20:37 от evi_student
ВИЧ+ Чат [ без политики ]