Поэтому ученые разрабатывают еще одно направление в лечении – элиминация CCR5 рецепторов для блокирования проникновения ВИЧ в СД4+Т-лимфоциты. Эта идея легла в основу лечения пациента из Трентона. Посредством генной терапии, разработанной Sangamo Biosciences, с поверхности некоторых клеток иммунной системы пациента были удалены рецепторы CCR5. После этого «очищенные» клетки ввели назад в кровь пациента. Через месяц после этого пациент перестал принимать АРТ. Перерыв составлял 12 недель. Как и ожидалось, вирусная нагрузка пациента резко возросла, однако к концу 12й недели упала до неопределяемого уровня, а количество иммунных клеток выросло. Помимо данного пациента подобную методику использовали и в лечении пяти других ВИЧ-инфицированных, однако у них такого результата достигнуто не было. Объяснение результатов следующее: у пациента из Трентона имелась наследственная мутация одного из 2 генов, кодирующих рецептор CCR5, что облегчило задачу самой процедуре генной терапии.

2011 год

Пациент, проходивший лечение в 2007 и 2008 годах у Геро Хюттера был излечен от ВИЧ методом повторной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (см. также аллогенная трансплантация стволовых клеток, аллогенная трансплантация костного мозга, аллотрансплатнация) с двойной дельта-32 мутацией, которая отключает рецептор CCR5. Методы этого лечения, которые требовали полного удаления существующего костного мозга пациента, что было очень изнурительной процедурой, не были приняты медицинским сообществом вплоть до 2011 года.[9]