|
Начало терапии. Выбор АРВТ. Рекомендации.
|
|
Дата: Вт, 15.07.14, 19:31 | Сообщение # 1Всем привет, я - новенькая на вашем форуме, извините, если что не так и не туда. )
С учетом того, что я после сложной, полостной операции... Поэтому и сказали срочно начать терапию, так как иммунка упала совсем...
Я очень слаба сейчас, боюсь лекарств.
В СЦ назначили схему:
обед - 2 табл презисты + 1 кап ритонавира
гептавир - 1 табл 2 раза в день (9:00 - 21:00).
ставудин - 1 табл 2 раза в день
С последним препаратом небольшая неразбериха, сначала мне выписала врач видекс 1 табл натощак в 10:00, но в наличии не оказалось, поэтому был выписан ставудин, а вот он 2 раза в день, нормально ли будет 10:00 - 22:00 (с учетом гептавира) или лучше выбрать другое время?
Также прошу оценить схему. ) нормально ли? Читала здесь на форуме, что назначают там 2 или 3 препарата, а тут больше... И принимать аж семь (!!!) таблеток, очень страшно начинать.....
Прошу поддержать )), и принять новенькую.
|
Дата: Вс, 14.07.24, 13:03 | Сообщение # 8481Flower111, Вита не самая дешёвая аптека) Посмотрите, что есть в вашем регионе. Сейчас загуглил, Элпида комби варьируется от 6 до 7200 руб. Рынок)
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вс, 14.07.24, 15:28 | Сообщение # 8482Nemo, спасибо
|
Дата: Пт, 02.08.24, 20:20 | Сообщение # 8483Nemo, назначали все таки амивирен,ралтегра и виртофен ,клеток всего 46 сейчас
|
Дата: Пт, 02.08.24, 20:34 | Сообщение # 8484Flower111, ну не самая плохая схема, хотя сам не пил, но многим в своё время было за счастье на неё соскочить! По побочкам всё индивидуально, не думаю что прям что-то явное будет.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Пт, 02.08.24, 23:01 | Сообщение # 8485Nemo, спасибо ,Дай Бог ,что бы обошлось без всяких болячек их списка СВИС,я до сих пор немогу поверить ,что у меня такое маленькое количество клеточек осталось ,хорошо тут прочитала ещё о витаминах и д3 ,тоже их добавила в рацион ,ну и профилактику )
|
Дата: Пт, 02.08.24, 23:07 | Сообщение # 8486Flower111, клетки медленно, но поднимутся. Добавь Селцинк+ ещё себе. Пей его курсами. Ешь продукты обогащённые Селеном. Вообще старайся больше есть полезных продуктов.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Сб, 03.08.24, 10:11 | Сообщение # 8487Nemo, спасибо , сегодня прям куплю
|
Дата: Пт, 16.08.24, 23:33 | Сообщение # 8488Здравствуйте, я новичок, во всём. Вот так попала. Назначили таблетки и не могу начать принимать. Побочки много у меня почки проблемные . Вся побочка на почки влияет и на сердце. Морально готовлюсь. Попросила доктора отслеживать мои показатели раз в три месяца или шесть , как пишут. У меня сейчас 376 - сд 4 и ещё какой то хелп и вирусная на 6,6 тысяч. Может объясните мне что к чему, пожалуйста. Врач особо не рассказывал, показал мне только
две страницы когда я начала упорствовать что я даже не знаю свое состояние. Сказал что анализы берут только у тех кто принимает таблетки, хотя я читала что бывает по показаниям временно откладывают. Я после операции и принимаю кучу таблеток, у меня и от этого состояние не очень. Жду ответов знатоков . Все сообщения Будьте здоровы!
|
Дата: Сб, 17.08.24, 09:09 | Сообщение # 8489Мали, терапия в преоритете.Какая схема? (для каждого препарата есть свои лайфхаки для купирования побочных эффектов).Терапия-лекарство а не подорожник с конфетами. У любого лекарства есть побочный эффекты. Врач не дурак видит и назначает по анализам. Боитесь - лягте в стационар (там и начнёте и под круглосуточным наблюдением). Вам врач должен был рассказать и объяснить всё о терапии и последствиях отказа. В личку Вам написала
Сообщение отредактировал Вдова - Сб, 17.08.24, 09:19
|
Дата: Сб, 17.08.24, 11:31 | Сообщение # 8490Мали, добро пожаловать на форум! В нашу положительную семью!!!!!
|
Дата: Сб, 17.08.24, 22:36 | Сообщение # 8491Спасибо большое, Вдова. Ещё не разобралась с форумом как отвечать и находить . Лечь в стационар пока не могу. И в том то и дело что сначала огорошили у вас ВИЧ, приехала в центр сунули таблетки и в девять вечера принимайте. Ничего не рассказывали. Я неделю промучилась , открою коробочку, закрою. У меня обострилась мкб и высокий холестерин, привезла анализы , никто не посмотрел, но побочку то я прочитала что всё бьёт по моим болячкам, просто просила время отложить. Обязательно буду принимать. Скажите , вы мне в личку написали это в электронную почту? Пока не увидела. Спасибо что откликнулись.Добавлено (17.08.24, 22:50)
---------------------------------------------
Вдова, добрый вечер, Вы откликнулись как руку протянули. Амивирен, теноф и эвафиренз мне назначили. Я понимаю что всё это надо принимать , но начиталась отзывов и понимаю что с моим режимом работы это проблема и с моими хроническими заболеваниями тоже.Зарабатывать для меня некому, я с детьми работаю преподавателем , как я буду работать , так и отношение ко мне будет. Город маленький. Я никаких прав своих не знаю, ничего не знаю, меня ещё и попугать решил врач , когда понял что перегнул просто сказал идите. И в отпуск отправился. Я думаю он хороший врач и человек, просто устал.
|
Дата: Вс, 18.08.24, 01:02 | Сообщение # 8492Вы молодец, что понимаете что необходимо принимать! Вы нашли мой ответ там где надо! Для того чтобы снизить/убрать побочку от эфиренса нужно не есть за 2-3 часа до приема препарата ничего жирного. Схема старая, но очень хорошо снимает нагрузку, а это главное. Я пила с утра натощак и нормально(просто лежала 30 мин после). Побочки будут не всегда. Все проходит и это пройдёт. Касаемо хронических заболеваний-то они есть у каждого на форуме (у всех разные, но есть) и все же борьба с ВИЧ на первом месте.
Сообщение отредактировал Вдова - Вс, 18.08.24, 01:09
|
Дата: Вс, 18.08.24, 06:33 | Сообщение # 8493
|
Дата: Вс, 18.08.24, 09:06 | Сообщение # 8494Мали, вы учитель, работаете с детьми! Жалуйтесь врачу на спутанность сознания, на то что эфавиренз бьёт по цнс и от этого страдает качество вашей жизни и в работе и в быту - кашмарные сны, спутанность сознания, нервоз, вспышки гнева, депрессия из-за всего этого. В моём случае так и было и схему я более современную ( Эвиплера ) худо-бедно выбил примерно через пол.года дойдя до нач.меда СЦ. С моим графиком работы Эвиплера слабоватый препарат, привязан к пище и поэтому неудобен для меня. Поэтому менял её у барыг сначала на индийские дженерики Тивикая, позже удалось сменить на сам тивикай и эмтритаб. Две таблетки в 6 утра выпил и всё! Ни побочек явных, ничего. Под лежачий камень вода не течёт, приходится всего добиваться самостоятельно. Так что удачи вам и успехов!
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вс, 18.08.24, 16:30 | Сообщение # 8495Nemo, Врач не дурак по анализам все видно. Вы конечно молодец что выбили Тивикай.!(в маленьких населённых пунктах его нет от слова совсем). Мали, не думайте что если побочки написаны то они все непременно будут у Вас.Все организмы разные —как пальцы на руках, нет одинаковых. Со временем врач сменит схему обязательно. Просто Вы ещё не начинали,а себя накрутили. В любом случае мы форумчане Вас поддержим. Не затягивайте с приёмом терапии и скорейшего Вам заживления после Вашей операции.!
|
Дата: Вс, 18.08.24, 17:32 | Сообщение # 8496Спасибо большое за поддержку, я изучаю сейчас всё , читаю форумские заметки, на пути к выздоровлениюДобавлено (19.08.24, 14:11)
---------------------------------------------
Nemo, спасибо Вам большое за отзыв и ответ , я точно так сделаю. Нашла что определение вирусной нагрузки определяется не только при ВИЧ , но и на фоне патологических процессов, связанных с болезнями мочевыделительной системы. У меня как раз проблемы с почками уже тридцать лет и в анализах лейкоциты скачут до и после операции. Когда перекрыть мочеточник, почка и надпочечники плохо работают и тд. Эндокринная система страдает и образуются специфические иммуноглобулины, я бы это тоже понять хотела. У меня никакой информации. Ещё и напрягает что много лет так жила, а попала на анализы в месячник С Ц , он по пайном ездили раз в неделю и отчёт. Со мной попали парень молодой и мужчина старше меня, как для статистики. Я верю врачам , но никак в толк не возьму мое положение.
|
Дата: Ср, 04.09.24, 16:55 | Сообщение # 8497Добрый день. Назначили терапию Регаст ламивудин тенофовир, клеток 214 нагрузка 76000. Можно ли самой попробовать купить Тивикай вместо Регаста? Год назад были отрицательные анализы, врач не поверила, типа клеток мало и нагрузка большая. Я нашла и показала ей. Из-за чего может так мало клеток быть, кто знает? Врач не нашлась, что ответить. Профилактику никакую не назначали.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Чт, 05.09.24, 09:04 | Сообщение # 8498Lanfren, привет! Если есть возможности, то Нужно перейти на Тивикай, или его дженерик. Так же если нет гапатита В, можно откинуть тенофовир и остаться на двойной- тивик+лам, или тивик+ эмтритаб. Клетки могут прыгать по разным причинам. Включите в рацион продукты с селеном. Можно пропить курс Селцинк+ , аквадетрим на постоянной основе. Так же жалуйтесь врачу на все побочки от регаста, что он влияет на качество вашей жизни! Скажите ему что вы вынуждены будете покупать Тивикай и возможно врач пойдет вам на встречу. Просто сейчас во многих СЦ проблемно выбить его.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Чт, 05.09.24, 19:20 | Сообщение # 8499Lanfren, Здравствуйте. То же самое примерно ,когда узнала, что болею, было всего 130 клеток, нагрузка 14000.Заразилась примерно за полтора года как узнала, до этого анализ был отрицательный. Врач тоже ничего не говорит. Читала форумы, собирала информацию, сделала вывод, что у многих сейчас так, может вирус такой или иммунитет изначально невысокий всегда был. Не стоит заморачиваться, надо его поднимать.
Мир
|
Дата: Чт, 05.09.24, 19:58 | Сообщение # 8500Nemo, Спасибо за ответ. От гепатита B прививка. Я сегодня попробовала выпить тенофовир с ламивудином, вроде норм. Я читала здесь в темах, что тенофовир можно убрать. У меня какая то паника по ночам стала, просыпаюсь и жарко, потею, не до мокрых простыней, но все же, плюс страхи и тревога. Хотя у меня ВСД и панические атаки были раньше, наверное, из-за стресса возвращаются(.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Чт, 05.09.24, 20:04 | Сообщение # 8501Alena123, Спасибо за ответ. Я сегодня сходила взяла распечатку с Инвитро, ноябрь 2023 отрицательный анализ. Вот такие маленькие клетки меньше, чем за год(.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Чт, 05.09.24, 20:24 | Сообщение # 8502Lanfren, паника, спутанность сознания, это возможные побочки регаста, как и цветные сны. Жалуйся на это инфекту, но теру не бросай! Принимай регаст на голодный желудок, лучше перед сном. Скорее всего ты принимаешь 600 мг. Попробуй найти дозировку 400 мг, этого достаточно, побочки будут менее ощутимы.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Пт, 06.09.24, 13:45 | Сообщение # 8503Nemo, Я Регаст не рискнула пить, только Тен+Лам, инфекционист в поликлинике сказала можно пока так начать, я хотела рецепт взять на Тивикай, она не дала, не знаю дадут в аптеке без рецепта. В центр только на следующей неделе смогу доехать. Буду просить Тивикай или рецепт, если нет его в наличии.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Пт, 06.09.24, 22:45 | Сообщение # 8504Lanfren, Мне тоже изначально выписывали регаст, тенофовир и лам , сразу пить начала все три, пила на ночь, за 3-4 часа ничего не ела , было не очень хорошо первую неделю, две, потом привыкла. Больше страха на регаст нагнали .Восемь месяцев пила эту схему, когда поменяли , не хотела даже с неё уходить, так привыкла, боялась другие начинать, вдруг побочка пойдет, так что попробовать стоит.И надо все вместе пить, три за раз, интересный у вас врач, что разрешил две пить.
Вообще надо настроиться на лечение и пить, или уже нормально или тивикай заказывать или просить в СЦ.
Мир
|
Дата: Сб, 07.09.24, 00:27 | Сообщение # 8505Цитата Lanfren (  ) не знаю дадут в аптеке без рецепта.
Продадут. Я Гептавир150 покупал вместо ламивудина, свободно продавали.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Сб, 07.09.24, 00:30 | Сообщение # 8506Alena123, А схему почему вам поменяли?
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Сб, 07.09.24, 00:31 | Сообщение # 8507Nemo, Я заказала в двух аптеках, завтра пойду куплю, если продадут.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Сб, 07.09.24, 00:37 | Сообщение # 8508Alena123, Это не в СПИД центре врач, а в поликлинике инфекционист. Сказала, просите менять схему, рецепт не дам на Тивикай, пейте пока два, типа иногда препаратов нет в наличии и люди пьют, пока не появится третий. Ну она просто выдает таблетки, я так поняла, не занимается пациентами. СПИД центр в соседнем городе недалеко, поеду просить поменять схему, куда деваться.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Сб, 07.09.24, 13:26 | Сообщение # 8509Lanfren, Гепатит лечить надо, поэтому поменяли
Мир
|
Дата: Сб, 07.09.24, 15:31 | Сообщение # 8510Alena123, Понятно
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Сб, 07.09.24, 23:32 | Сообщение # 8511Lanfren, Ещё можно настаивать, чтобы поменяли регаст, если вы ездите за рулём и работа в ночные смены, это тоже является поводом для замены. Мне когда назначали его, то врач сразу спросила, про это , но я в шоке тогда была, и даже не сопротивлялась, что дали , то и взяла.
Мир
|
Дата: Вс, 08.09.24, 12:32 | Сообщение # 8512Alena123, Буду настаивать, пока заказала индийский дженерик на 3 месяца.
Опять скрипит потёртое седло..
|
Дата: Пн, 07.10.24, 22:51 | Сообщение # 8513В другой ветке отправила не по теме наверное( Всем доброго времени! На носу 25 год , а тема Элпиды актуальна))
Сейчас на этравирине/амивирене/вирфотене . Все гуд, кроме дикого волосопада, не спасает ничего. ВН 200 ИС 527 23%. Креатинин 64, глюкоза 4,76, АСТ 26, АЛТ 26,91.
Врач предложила заменить на элпиду комби раз в день. Но.. возможно предстоит лапароскопия и ГЗТ, да и панкреатит с калькулезным холециститом пока на месте..
Подскажите знающие , пожалуйста, можно ли в существующей схеме заменить только ламивудин на эмтрицитабин? И спокойно остаться на ней.
Когда она назначила, я сначала вроде как порадовалась- одна маленькая таблеточка один прием. А почитав везде и тут в том числе возникли большие сомнения(( Даже элементарный омепразол не принять, что уж думать о гормонах и физических нагрузках, у кого на сердце , у кого на кости. Почки единственный орган , что в норме пока) Потерять " их тож так себе перспектива.
Я конечно понимаю, что все индивидуально, не попробуешь не узнаешь. Вопрос - а стоит ли вообще пробовать? Получится за четыре месяца терапии это уже третья схема будет!!(
Сообщение отредактировал BelaS - Пн, 07.10.24, 22:54
|
Дата: Пн, 07.10.24, 23:05 | Сообщение # 8514BelaS, Гептавир150 вместо ламивудина пробовали?
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вт, 08.10.24, 04:47 | Сообщение # 8515Nemo, гептавир150=ламивудин. Только дозировка 150. А пить все равно 300 т. е по 2 таблетки.Веlas, Эмтрицитабин слабее ламивудина но на чуток.
|
Дата: Вт, 08.10.24, 04:52 | Сообщение # 8516Вдова, я в курсе. Только дело в том , что он не российский, а индийского производства и " чище " чем отечественный.
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вт, 08.10.24, 21:49 | Сообщение # 8517Nemo, в первой схеме был гептпвир, два по 150.
Сообщение отредактировал BelaS - Вт, 08.10.24, 21:54
|
Дата: Вт, 08.10.24, 21:50 | Сообщение # 8518Nemo, в первой схеме был гептпвир, два по 150 на сколько помню, вот с него и начался волосопад(( затем заменили на амивирен одна по 300. Итог за три месяца почти лысая.
Просыпаешься утром и хочется прям на голо, чтобы не видеть это всё (( Но я же девочка) в окружении не поймут.
Вот никак не хочется на Элпиду комби.
На этравирине все пока устраивает, кроме кроме облысения((
|
Дата: Вт, 08.10.24, 22:03 | Сообщение # 8519BelaS, Эмтрицитабин не пробовали, у меня вроде не так стали выпадать, амивирена тоже лезли сильно
Мир
|
Дата: Вт, 08.10.24, 22:18 | Сообщение # 8520BelaS, Биктарви просите
Мир
|
