ИС и ВН. Статистика результатов. Часть 2.
|
|
Дата: Вт, 11.09.18, 22:28 | Сообщение # 1
Итак, коллеги! Ничего не меняется!
В этой теме продолжаем обсуждать ваши показатели по Иммунному Статусу (ИС) и Вирусной Нагрузке (ВН) в динамике. Просьба к участникам: указывать схемы ВААРТ, если таковые имеют место.
Прежнюю тему можно найти по ссылке.
Эта тема - блиц по вашим результатам. Все детальные, и более специфические обсуждения - в соответствующих разделах.
Все сообщения не по теме, которые не будут касаться ваших непосредственных результатов анализов на ИС и ВН - будут переноситься/удаляться!
Поговорить о выбранной схеме лечения можно здесь: http://forum.u-hiv.ru/forum/4-4033-1 О самых современных схемах - вот здесь: http://forum.u-hiv.ru/forum/4-5403-1 Где и как купить АРВТ - тут: http://forum.u-hiv.ru/forum/4-2952-1
Для новичков и/или одержимых идеями диссидентства не новичков: Польза и необходимость приёма АРВТ для ВИЧ-инфицированных не оспаривается, не обсуждается, и подтверждена всеми современными исследованиями лучших специалистов в науке и здравоохранении по всему миру. что изложено в соответствующих национальных Руководствах по лечению ВИЧ, а также рекомендациях Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Начало приема АРВТ показано всем ВИЧ-положительным сразу после постановки диагноза и не зависит от состояния показателей ИС и ВН. Чем раньше старт, тем лучше перспектива сохранить здоровье и качество жизни на долгие годы.
Любая из схем лечения, которые вам могут назначить в Центрах СПИДа, в том числе включающие в себя такие препараты как эфавиренз, лопинавир, невирапин, зидовудин, и прочие, которые считаются устаревшими, является бОльшим благом для организма, чем отказ от препаратов! Они максимально изучены, их безопасность и эффективность в борьбе с вирусом доказана опытом миллионов пациентов! Назначенная схема не является пожизненной, она всегда может быть изменена или заменена.
Время, которые вы тратите на сомнения - это время, которое вы проводите в очереди в списке смертельных жертв СПИДа, количество которых пополняется с каждым годом десятками тысяч человек, которые отказались от лечения! В том числе в России.
Не обманывайте себя! Ничего не бойтесь! Будьте сильными! Любите себя, думайте о будущем! Берегите близких!
Не хмурь бровей из-за ударов рока, Упавший духом гибнет раньше срока. Омар Хайям
|
Дата: Вс, 08.10.23, 12:37 | Сообщение # 1081
Всем, привет. Я здесь новенькая. О + узнала при беременности в 2014 м. Пила Теру. Показатели ис и вн были как у космонавта. В этом же году отца моего ребенка поставили на учет с +. После родов Теру больше не принимала. Он тоже никогда не принимал. В итоге. В этом году в сентябре он умер от оппортунистов при вн 1 лям и ис 24 клетки. Я на испуге поехала сдать анализы и.... ИС 655, ВН 1600.... Вопрос - как так то?! За 9 лет и такая маленькая ВН? Когда другой человек просто сгорел от миллиона вн. И иммунная 655 за 9 лет.... Странно как то.... У кого так было? Может ошибка какая то быть? Может по факту и у меня вн большая?.... Начала принимать Теру гептавир/Олитид/регаст.... От регаста, честно, в шоке....
|
Дата: Вс, 08.10.23, 12:52 | Сообщение # 1082
Kara00, привет! Всё зависит от особенностей организма. Кто-то сгорает за 5 лет, а кто-то живёт намного дольше. Элит контроллеры вообще живут без теры, вн и ис при этом в рамках дозволенного у них
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:04 | Сообщение # 1083
Nemo, и всё же не понятно.... ну ладно ИС там, иммунка сильная например....Но....получается, что за 9 лет вирус просто спал что ли и не размножался или плодился вяло? По идее 9 лет, это не 3-5 лет.....за 9 лет нагрузка всего 1600.... Я просто переживаю, что результаты могут быть не верные..... Может ли такое быть ? И этот РЕГАСТ.....это что-то с чем-то.....боюсь пить вторую таблетку....просто вынос мозга какой-то....Никогда не употребляла ничего из наркотического, но по ощущениям, что наверно, что-то похожее, я так думаю...... При беременности пила схему зидовудин / ламивудин/калетра. Никаких побочек. На радостях, думала, да ладно, подумаешь, попью опять таблеточки......и тут такой Эффект от Регаста...
Сообщение отредактировал Kara00 - Вс, 08.10.23, 13:05
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:08 | Сообщение # 1084
Kara00, ну Калетру вам и сейчас выдадут с радостью))) Жалуйтесь на невыносимые побочки от Регаста ( его лучше принимать перед сном на голодный желудок ) Пробуйте сменить на Элпиду, или ещё лучше Элпидукомби ( 3 препа в 1 табл)
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:14 | Сообщение # 1085
Nemo, Nemo, Nemo, Эт Вас так улыбнула Калетра вплане сарказма?))) Я просто читала, что сейчас Калетра и зидовудин не актуальны уже....типа, токсичны.....Но на тот момент 2014 м выдавали их. Это я просто в пример привела, что по той схеме не было побочек и я думала, что и сейчас обойдусь только проблемой жить по будильнику. Но эффект нынешней терапии пугает). Что вообще можете сказать? Какие изменения могут быть по вн и ис в первый месяц приема терапии?
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:21 | Сообщение # 1086
Цитата Kara00 (  ) Какие изменения могут быть по вн и ис в первый месяц приема На собственном примере могу сказать с уверенностью , что эта хлорка ( рыгаст ) сожжёт вашу вн за один месяц. А ис непредсказуем)) Я пью много витаминов что бы поддерживать ис и здоровье в целом. Например аквадетрим 1 флакон в месяц, курсами Селцинк+ ну и т.д.)
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:25 | Сообщение # 1087
Nemo, тоже постоянно на витаминках, т к занимаюсь в зале. Протик, коллаген, кальций, д3, цинк, всю В группу ))) я фанатик витаминок) может поэтому и иммунка не просела...... Спасибо ) Посмотрим, что будет через месяц по результатам.....
|
Дата: Вс, 08.10.23, 13:32 | Сообщение # 1088
Цитата Kara00 (  ) поэтому и иммунка не просела...... Скорее всего именно из-за этого) Я читал где-то, что дядька из Бразилии ( где много диких обезьян ))) Жрет в день несколько пилюль с экстрактом одного растения и всю сознательную жизнь держит вн и ис на уровне только этими пилюлями. Но рисковать сам не буду ( слишком хорошая тера у меня, чтоб словить резистенцию ) Поэтому лучше уж витаминки и тера- так надёжнее))
Я когда-то умру - мы когда-то всегда умираем (c)
|
Дата: Вт, 17.10.23, 14:09 | Сообщение # 1089
Привет всем.Прокоментируйте пожалуйста есть ли повод для радости?Было сд4 902(21,9%);сд8 980(20,3%). Сейчас сд4 1015(19,62%) сд8 856(16,54%).В/н <500
Сообщение отредактировал Вдова - Вт, 17.10.23, 19:16
|
Дата: Вт, 17.10.23, 23:00 | Сообщение # 1090
Цитата Вдова (  ) повод У вас почти ни чего не изменилось. Почти. ИРИ, сд4/сд8 немного больше стал, это хорошо. И у вас он очень неплохой, за единицу перевалил.
|
Дата: Чт, 26.10.23, 16:52 | Сообщение # 1091
Добрый день, хотел бы узнать у более знающих людей, есть ли повод для беспокойства. У меня на последнем анализе ВН показала 260, на терапии где-то три года, начинал с очень низких клеток - где-то в районе 240 ИС был. Сразу со схемы - тивикай, ламивудин, тенофовир. ВН упала за три недели приема до референса тест-системы. И в принципе никогда не выходила за референс. Правда, в центре все время менялись тест-системы - то на 20 чувствительность, то на 40, то на 80. А сейчас вот в анализе вообще не указана чувствительность. Стоит просто результат - 260. Клетки 658. Два месяца назад я результаты не посмотрел сам, но врач говорила, что вн неопределимая была, клеток было поменьше - 480. В принципе они у меня очень долго прибавлялись (где-то месяцев 8 первых я выходил с 240 на 450, потом все время было в интервале 550-750. Вот и думаю - есть ли повод беспокоиться из-за этих ВН - 260. Сбоев в приеме препаратов почти не было. За все три года только один совсем пропуск был давно и еще незначительные погрешности в приеме - минут 15-20 от времени.
|
Дата: Пт, 27.10.23, 08:13 | Сообщение # 1092
Цитата Rommafoc (  ) беспокоиться из-за этих ВН - 260. У вас не ВН 260, если пропусков системных не было и несовместимые препараты не принимаете, то не беспокоиться. Это или блип или ошибка лабы, что сейчас не редкость. Импортозамещение и до тестов дошло. А возможно, если врач конечно дуру из вас не делает, говорит, что н/о ВН,это тесты такие с порогом 260копий. В любом случае, если условия приема выполняються, забить на это всё.
И вам можнл на двойную уйти, без Тенофовира.
|
Дата: Пт, 27.10.23, 10:19 | Сообщение # 1093
parsek73, спасибо за ответ. У нас просто в центре тесты постоянно на разную чувствительность, то 20, то 50. И обычно в анализах указывается цифра 20 - менее20, а тут просто 260 и не указано даже на сколько тест-система. И поэтому как-то поднапрягло, так как 3 года ничего подобного не было. Уже за первые три недели приема теры нагрузка ушла и никогда не вылезала. Причем, и клеток два месяца назад было меньше чуть. По поводу тенофовира слышал, учту, спасибо за совет!
|
Дата: Пн, 15.01.24, 19:46 | Сообщение # 1094
Всем привет! Мои очередные результаты
01.07.2022 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) 60 000 СД4, абс. 800 05.07.2022 начало терапии DTG+3TC 25.07.2022 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) не обнаружена 21.09.2022 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) <250 19.01.2023 СД4, % 37 СД4, абс. 850 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) <46 30.06.2023 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) <46 11.01.2024 СД4, % 36 СД4, абс. 1500 РНК ВИЧ ПЦР (колич.) <46
Пожалуйста, прокомментируйте, всё ли у меня идёт по плану? В частности смущает бурный рост клеток за год. Или такое может быть?
Сообщение отредактировал Patient - Пн, 15.01.24, 19:52
|
Дата: Вт, 16.01.24, 10:20 | Сообщение # 1095
Цитата Patient (  ) смущает бурный рост клеток за год. Ил
Так у вас и нет роста. Как было примерно 37%, так и осталось. Всё хорошо у вас.
|
Дата: Вт, 30.01.24, 13:28 | Сообщение # 1096
Цитата константин1 (  ) Veselyi, а сколько вам лет и давно ли вы на терапии ? Терапию начал как и написано в 2015 году, смотрите на график изменений выше лет? 5-ый десяток ))
Кстати, кто может подсказать. В РБ меняют терапию. Те, кто сидел на Эфавиренс (или Тенфовире, не помню точно что именно) теперь переходят на Акриптега Если первый надо было принимать на ночь, то новый надо уже пить с утра, так как, по словам врачей, он бодрит. Почему замены - потому что это более новый препарат, как я понял более эффективный и меньше побочек Может кто-то сказать по замене этой схемы? Она актуальна?
Подскажите, еще вопрос. Читаю, что тут люди следят самостоятельно за разными показателями организма помимо ВН и количества клеток. Надо ли при такой терапии за чем-то самостоятельно следить? Врачи в кабинете при приеме просто спрашивают "есть ли жалобы". Ну понятно, что жалобы всегда можно найти, но как понять, связаны ли они с нашим диагнозом?Добавлено (11.06.24, 08:56) --------------------------------------------- Я смотрю. форум подыхает...или не форум В общем, чуть выше мои показатели, недавно сдавал опять Клеток 285, ВН < 50 Повышен креатинин+мочевины (чуть выше нормы). Сказали проверить почки (УЗИ + анализ мочи), хотя неоднократно проверял - там все как у младенца Возможно связано с тем, что хожу в зал, а потом пью Экспоненту кефирную Сделаем, посмотрим
Сообщение отредактировал Veselyi - Вт, 30.01.24, 13:35
|
Дата: Ср, 09.10.24, 08:53 | Сообщение # 1097
Вот мои свежие:Сд4 - 1124(17 Сд8-1370(21%)ИРИ-0,821.Лимфоциты 6,6(57%),лейкоциты абсолют 11,6. Почему-то вместо знака процентов - появились смайлики
Сообщение отредактировал Вдова - Ср, 09.10.24, 09:11
|
Дата: Вт, 15.10.24, 18:52 | Сообщение # 1098
Цитата Veselyi (  ) Кстати, кто может подсказать. В РБ меняют терапию. Те, кто сидел на Эфавиренс (или Тенфовире, не помню точно что именно) теперь переходят на Акриптега Схема терапии меняется, если у пациента жалобы на непереносимость препарата в виде тошноты, головокружения, плохой сон, галлюцинации (очень часто на эфавиренз). На сегодняшний день схем достаточно и поменять схему не представляет сложности. РБ - это Беларусь или Башкортостан????
ВИЧ - это не приговор. Это призыв к новой жизни
|